A simplified model describing the polymerization of formaldehyde in aqueous formaldehyde solutions has been developed basing on results taken from 'H-NMR-measurements. It is shown that a model with only one equilibrium constant is sufficient to describe the molecular weight distribution in aqueous formaldehyde solution.
Abstract The stereochemistry of the bisaboloids in chamomile-with the exception of bisabolol-oxide C-has been elucidated. The in-vitro-examination of the mutual convertibilities of some bisaboloids gave evidence for the stereochemical accordance of the common chiral centres of all the bisaboloids. The absolute configurations of the remaining third asymmetric carbon atoms in bisabololoxide A and B have been determined by NMR spectrometric studies in comparison with their unnatural semisynthetic epimers. All the stereogenic centres of the bisabololoxides A and B, of (-)-α-bisabolol and of bisabolonoxide A turn out to be S-configurated.
Durch Kombination der Ergebnisse verschiedener Untersuchungsverfahren wird der prinzipielle Aufbau der Natriumperoxoborat‐Hydrate geklärt. Das wesentliche Strukturelement dieser Verbindungen ist ein Anionenring
An definierten Phasen existieren ein Hexahydrat, ein Tetrahydrat sowie zwei Modifikationen der wasserfreien Verbindung Na2[(OH)2B(O2)2B(OH)2]. Die Hydrate zeigen ein eigenartiges Dampfdruckverhalten (ausgeprägte Hysterese beim Auf‐ bzw. Abbau). Die Entfernung von OH‐Gruppen aus dem Anionenring läßt diesen aufbrechen. Hierbei entstehende Radikalstrukturen werden diskutiert. Versuche in wäßriger Lösung weisen auf Hydrolysegleichgewichte des Anionenringes hin.
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