With the help of recombinant plasmids carrying the recA gene of Escherichia coli or of Proteus mirabilis the ability of the recA gene products to substitute functionally for each other was studied. The recA protein of each can function in recombination, repair, induction of mutations and prophages and in regulation of its own synthesis within the foreign host nearly equally well as in the natural host. It is, therefore, suggested that recA-dependent processes act similarly in E. coli and P. mirabilis.
Acinetobacter calcoaceticus bildet beim Wachstum auf liingerkettigen n-Alkanen oder 1-Alkanolen eine NADP+-abhiingige Aldehyddehydrogenase, wenig dagegen auf Fett-oder Aminosiiuren. Das Enzym hat am Ende der logarithmischen Phase seine hochste spezifische Aktivitiit. Die Induktion des Enzyms kann durch Chloramphenicol oder Puromycin verhindert werden. Ale Induktoren wirken auch mittelkettige 1-Alkanole (Hexanol, Heptanol, Octanol) und Alkanale (Octanal), obwohl sie nicht als C-Quelle dienen konnen. Die Aldehyddehydrogenase wird nach der ubertragung von einem n-Alkan-auf ein Hefeextrakt-Medium von den sich vermehrenden Zellen in 2 Std. um fast 60% abgebaut, in nicht-wachsenden Zellen betriigt der Abbau nur etwa 20%.
Rec mutants of Bacillus subtilis have been tested for complementation by the recA gene of Proteus mirabilis (recApm) which was introduced into B. subtilis via the plasmid pHP334. In the recE4 mutant of B. subtilis the plasmid pHP334 restored significantly the defects in RecE functions tested: UV-sensitivity, homologous recombination (transduction and transformation) and prophage induction. Although serological methods to detect the presence of RecApm protein in B. subtilis have been unsuccessful, our results strongly indicate that the recE function of B. subtilis is analogous to the recA function of P. mirabilis.
Ac. calco‐aceticus 69‐V oxydiert n‐Hexadecan und 1‐Hexadecen in der Warburg‐Apparatur, wenn der Stamm auf n‐Alkanen kultiviert wurde. Gleichzeitig vermag er 1‐Hexadecanol, Hexadecanal, Hexadecansäure und 2‐Hexadecanol — auch nach Wachstum auf Succinat‐Medium — mit Hilfe konstitutiver Enzyme zu oxydieren. Die Fähigkeit zur Oxydation von n‐Hexadecan und 1‐Hexadecen wird durch Induktion erworben, dieser Prozeß wird durch Chloramphenicol verhindert. Einer der induzierbaren Teile des Enzymsystems zur Oxydation von n‐Hexadecan wird in den Zellen innerhalb weniger Stunden vollständig wieder abgebaut.
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