SchlieBlich wird es von Interesse sein, die Chemie der Meg-Gruppe, die Kinetik ihres Aufbaus und Abbaus und ihre chemische Resistenz naher zu untersuchen.
Zahlreiche wissenschaftliche Mitarbeiter haben auf dem erorterten Gebiet gearbeitet und so dessen Entwicklung ermoglicht. Wir inochten ihnen allen unseren besonderen . Der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Verband der Chemischen Industrie -Fonds der Chemiesind wir fur die stetige Forderung sehr zu Dank verpflichtet. Dank aussprechen. Dies gilt insbesondere fur die Herren
Neue Arbeiten uber die Addition von Organozinn-hydriden an Verbindungen mit C=C,
CEC, C -0 , C=N, N=N, NCO, NCS rmd NO-Gruppen werden zusammengefajt, weitere Ergebnisse miigeteilt. Die Reaktionen verlaufen meistens radikalisch, seltener polar und konnen durch Katalysatoren sehr beschleunigt werden. Organozinn-hydride sind starke Radikavanger und iiben auf den ZerjaN von Radikalbildnern weitgehende EinJliisse aus.
New synthetic methods developed in the field of organotin compounds since 1959 are reviewed. The use of alkyl aluminum compounds brings an advance in the preparation of tetraalkyltin derivatives, alkyltin halides, and alkyltin hydrides. Organotin hydrides ofer new possibilities for the production of monomeric and polymeric organotin compounds. Diethyltin and diphenyltin, which are obtained by catalytic dehydrogenation of the respective dialkyltin dihydrides, are cyclic compounds. -The literature since 1959 is reviewed.
Stannylierte Alkine R , S~( C E C -R ' )~-~ mit n = 0, 2, 3 (Tabb. 2, 3) werden einfach und schonend dargestellt durch azeotropen Wasser-Entzug aus dem freien Alkin und Dialkyl(bzw. Seit Jahren ist bekannt, da13 stannylierte Alkine hydrolysierbar sind, und zwar je R-C-C-SnR3
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