Die Hydrostannierung ungesättigter Verbindungen

Abstract

SchlieBlich wird es von Interesse sein, die Chemie der Meg-Gruppe, die Kinetik ihres Aufbaus und Abbaus und ihre chemische Resistenz naher zu untersuchen. Zahlreiche wissenschaftliche Mitarbeiter haben auf dem erorterten Gebiet gearbeitet und so dessen Entwicklung ermoglicht. Wir inochten ihnen allen unseren besonderen . Der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Verband der Chemischen Industrie -Fonds der Chemiesind wir fur die stetige Forderung sehr zu Dank verpflichtet. Dank aussprechen. Dies gilt insbesondere fur die Herren Neue Arbeiten uber die Addition von Organozinn-hydriden an Verbindungen mit C=C, CEC, C -0 , C=N, N=N, NCO, NCS rmd NO-Gruppen werden zusammengefajt, weitere Ergebnisse miigeteilt. Die Reaktionen verlaufen meistens radikalisch, seltener polar und konnen durch Katalysatoren sehr beschleunigt werden. Organozinn-hydride sind starke Radikavanger und iiben auf den ZerjaN von Radikalbildnern weitgehende EinJliisse aus.

The Mobility of the Hydride Hydrogen Atom in Trialkyltin, ‐germanium, and ‐silicon Hydrides

“…When equimolar quantities of tri-isobutyltin hydride ( I ) and triethyltin deuteride (2) were mixed at 40 "C without a catalyst (e.g. traces of aluminum alkyls), complete equilibration according to (a) had occurred after only 25 minutes ( Table 1): (a) R'3SnH + R,SnD + R'3SnD + R,SnH (1) (2) The preheated substances were pipetted under argon into a distillation apparatus (previously warmed to 40 "C), and then stirred. After a given time (see Table l), the pressure was suddenly reduced to 12mm, whereupon some (2) and triethyltin hydride (4) passed over within a few seconds.…”

“…Organotin hydrides readily add onto olefins, alkynes, azomethines, and carbonyl compounds [ l ] by both radical [2,3] and ionic [3,4] mechanisms. This induced us to investigate the mobility of the hydride hydrogen atom in organotin hydride molecules.…”

Hemmung photosynthetischer Reaktionen durch NH‐acide Imidazole und Benzimidazole

“…Die Verbindungen (2), (3) und (4) lassen sich nach Abdestillieren des Losungsmittels im Vakuum leicht aus Pentan kristallisieren (Anreiben) und aus Benzol/Pentan umkristallisieren. Nicht umgesetztes ( I ) wird vorher durch lingeres Ruhren unter Luftzutritt zu unloslichem Triphenylstannyl-diphenylphosphinat oxydiert und durch Absaugen entfernt.…”

“…In Analogie zur Hydrostannierung [2] nehmen wir einen tadikalischen Reaktionsverlauf an. Dafiir spricht auch die beachtliche Ausbeutesteigerung nach Zusatz geringer Mengen von Azoisobuttersaurenitril: Isomerengemische wurden bei den Umsetzungen auch mit Hilfe chromatographischer Methoden nicht gefunden.…”

Free-radical chain reactions of organic mercury and tin compounds

“…39), rather than the 3-adduct Tin-centered radicals are well-known to participate in free radical chain processes [94]. The most common reactions involve the tin-centered radicals are the organotin hydrides reduction of alkyl halides [95][96][97] and hydrostannylation of alkenes and alkynes [98]. The reduction of alkyl halides by trialkyltin hydrides was discovered in 1957 [95] and was established to proceed via a chain process a few years later [96,97].…”