Previous analyses of the mitochondrial gene cytochrome c oxidase subunit 1 (COI) and γ‐proteobacterial endosymbiont diversity have suggested that the marine bryozoan Bugula neritina is a complex of three cryptic species, namely Types S, D and N. Types D and N were previously reported to have restricted distributions along California (western USA) and Delaware and Connecticut (eastern USA), respectively, whereas Type S is considered widespread in tropical, subtropical and temperate regions due to anthropogenic transport. Here, Bayesian species delimitation analysis of a data set composed of two mitochondrial (COI and large ribosomal RNA subunit [16S]) and two nuclear genes (dynein light chain roadblock type‐2 protein [DYN] and voltage‐dependent anion‐selective channel protein [VDAC]) demonstrated that Types S, D and N correspond to three biological species. This finding was significantly supported, in spite of the combinations of priors applied for ancestral population size and root age. Furthermore, COI sequences were used to assess the introduction patterns of the cosmopolitan Type S species. Two COI haplotypes of Type S (S1a and S1d) were found occurring at a global scale. Mantel tests showed correlation between these haplotypes and local sea surface temperature tolerance. Accordingly, the distributions of Type S haplotypes may reflect intraspecific temperature tolerance variation, in addition to the role of introduction vectors. Finally, we show that the Type N may also have been introduced widely, as this species was found for the first time in Central California and north‐eastern Australia.

No abstract

SummaryWater sources contamination is a major concern subject, as well as the environmental presence of a widely diffuse pollutants, as lead. Evaluation of xenobiont effects on genetic material have as a main objective to determine the relationships between genotoxicity and initiation of neoplasic and teratogenic events and genetic diseases. This evaluation can be done by means of several bioassays. Fishes are suitable bioindicators for the detection of aquatic pollution. In this study Oreochromis niloticus specimens were exposed to 2 different concentrations of (NO 3 ) 2 Pb. Chromosome alterations in structure and number, micronucleus test and nuclear morphology alterations were analysed in chromosome preparations and blood smears of exposed and unexposed fishes. Results showed significant differences in the frequency of micronucleus and chromosome alterations between distinct treatments. These data suggest a genotoxic effect of (NO 3 ) 2 Pb.

________________________ _______________________ Prof(a). Dr(a). Prof(a). Dr(a). ______________________ Prof(a). Dr.(a).Orientador (a) iii Ao meu pai, a primeira pessoa a me falar de evolução.iv La certidumbre del origen común de las especies fortalece tanto nuestra memoria, que el límite de los reinos desaparece y nos sentimos tan cerca de los hervívoros como de los cristalizados o de los farináceos.Oliverio Girondo 1891-1967 Poeta argentino v Agradecimentos Ao meu orientador, Antonio C. Marques, pela confiança depositada em mim, permitindo-me trabalhar com conforto e liberdade.Aos professores Hemes W. Mianzan, Gabriel Genzano, Diogo Meyer, Álvaro E.Migotto e Maria A. Haddad, pelos oportunos conselhos sobre meu trabalho e as prontas respostas às minhas consultas.À Karin, além do seu apoio permanente e sua presença na minha vida, por me permitir usufruir dos seus conhecimentos na área com seus aportes e críticas feitos em releituras dos meus manuscritos.Ao Maurício e o Otto, com quem dividimos esforços (às vezes muito grandes) de coleta e trabalho, além de muitas risadas, e aos quais agradeço o apoio e amizade em momentos precisos.Ao pessoal do Laboratório de Estudos em Medusozoa, às meninas Valquiria, Vanessa, Thaís, Juliana, Lucília e os meninos, Maurício, Maxi e Otto, como também ao pessoal do outro laboratório, o de Sistemática Molecular, às meninas, Karin, Sabrina, Silvia, Maíra, Claudinha, e aos meninos Almir e Cassimiro, pela troca diária de dicas e informações, sempre compartilhando o espaço e os recursos com boa vontade e bom humor.Ao pessoal do CeBiMar-USP, da administração e da equipe técnica, por sempre ter contribuído, com muito boa disposição, para o desenvolvimento das atividades ali conduzidas.Aos técnicos do IO-USP, não apenas pela boa disposição no empréstimo de equipamento, mas também no ensino da utilização do mesmo.À minha família, que embora longe, sempre estão presentes me apoiando em todas as minhas empreitadas.A meus amigos de longe, "Grillo", Alex, Gustavo e Mariana, os quais sempre estão comigo e me ofereceram seu apoio quando esta viagem parecia complicada e incerta.O presente trabalho foi possível graças aos aportes das agências, CNPq, CAPES e FAPESP. Esta massa se move na direção norte e está sujeita a mudanças esporádicas e locais devido às correntes de maré e aos ventos. Na "seção nerítica brasileira" as águas costeiras ocupam uma franja muito estreita, coincidente com a plataforma, não possuindo um bordo oriental bem definido nem uma salinidade muito diferente da do mar aberto, pouco menos de 36‰. A temperatura média superficial oscila entre 12ºC na parte sul no inverno, e 27ºC na parte norte no verão (Boltovskoy E., 1981).As regiões neríticas estão expostas a grandes mudanças por salinizações máximas devido à evaporação ou diluições ocasionadas pelas descargas continentais de água doce . Isso se sucede com os rios da Prata e a Lagoa dos Patos, que afetam as condições ambientais até distâncias consideráveis de suas desembocaduras (Ramírez, 2002;. Essas descargas geram importan...

Ectopleura crocea (L. Agassiz, 1862) and Ectopleura ralphi (Bale, 1884) are two of the nominal tubulariid species recorded for the Southwestern Atlantic Ocean (SWAO), presumably with wide but disjunct geographical ranges and similar morphologies. Our goal is to bring together data from morphology, histology, morphometry, cnidome, and molecules (COI and ITS1+5.8S) to assess the taxonomic identity of two populations of these nominal species in the SWAO. We have observed no significant difference or distributional patterns between the so-called Brazilian E. ralphi and Argentine E. crocea for both morphological and molecular data. Therefore, SWAO populations of Ectopleura belong to the same species. In a broader view, it is difficult to find decisive character distinguishing E. crocea from E. ralphi, and both species have indeed recently been synonymized, with the binomen E. crocea having nomenclatural priority. Geographically broader genetic analysis should be carried out in order to test the validity of this synonymy because taxonomical procedures such as studying type specimens and documenting broad phenotypic variability have not yet been conducted.

A previous study detected mixing of two deeply split mtDNA clades (Clade I and Clade II) for Atlantic and Mediterranean populations of the medusozoan Pelagia noctiluca. The north hemisphere glaciations and the Messinian salinity crisis have been proposed as the two main biogeographic events related to the isolation between the Atlantic Ocean and the Mediterranean Sea. We tested if the splitting time between Clade I and Clade II of P. noctiluca was associated with one of these geological events. Our study was based on DNA sequence data of mitochondrial (COI and 16S ribosomal RNA) and nuclear (18S ribosomal RNA, internal transcribed spacer 1 and 5.8S ribosomal RNA) genes from populations of the Atlantic and Pacific Ocean and the Mediterranean Sea. The rise of the Isthmus of Panama was used to calibrate substitution rates for COI. This calibration was based on the detection of a shallow but significant genetic structure between P. noctiluca populations from the Pacific and the Atlantic Oceans. Considering our calibration for COI, we refute a possible origin of Clades I and II during the Messinian salinity crisis. Our estimates suggest the origin for a putative common ancestor of Clades I and II around 2.57 Ma (with 95% 2.91–2.22 HPD), roughly corresponding to the Gelasian stage of the early Pleistocene. These alterations include changes in the sea level and oceanic currents at the Strait of Gibraltar and other regions of the Mediterranean basin, and could explain the origin of the two P. noctiluca clades.

Ao meu orientador, Antonio C. Marques, pela confiança e aconselhamento brindados, por ter me possibilitado formar parte de sua equipe, na qual adquiri experiências extremadamente enriquecedoras ao longo destes anos. Ao meu co-orientador, Diogo Meyer, pela ajuda certa e os conselhos oportunos nas discussões dos meus trabalhos, e pela respostas rápidas nos momentos urgentes. Ao professor Ziheng Yang e aos seus post-docs, Jun Inoue e Mario dos Reis; seus conselhos foram essenciais para o andamento do trabalho apresentado no capítulo 5 desta tese, limitações e controvérsias que puderem vir a surgir em relação ao mesmo são de minha responsabilidade. À Andreja Ramšak e ao André C. Morandini pela frutífera colaboração. A Alvaro E. Migotto por ter me permitido utilizar os laboratórios sob sua coordenação, além de ter me propiciado a possibilidade de consultá-lo sobre temas específicos do meu trabalho. Ao Alvaro M. Ramírez, meu co-orientador no Centro de Estudios del Mar y Limnología da Universidade da Costa Rica, pelo apoio e acompanhamento constante em todas as fases da parte do meu projeto que foi desenvolvida na Costa Rica. Ao professor Jorge C. Nuñes e sua equipe, pelo apoio em trabalhos de campo. Ao Alejandro L. Esquivel e Gustavo G. Espeleta, pelo apoio brindado para a utilização dos laboratórios sob suas respectivas coordenações na Escola de Biologia da Universidade da Costa Rica. A Florian Reyda e Andrea Waeschenbach, pela importante ajuda na correção dos textos em inglês. Ao Departamento de Genética e Biologia Evolutiva e ao CNPq, pela bolsa que me possibilitou desenvolver este projeto, pelo mesmo motivo, à Rede de Macro Universidades de América Latina e o Caribe, pela bolsa outorgada. Ao pessoal técnico e Administrativo do CEBIMar USP, do Depto de Genética e Biologia Evolutiva, da Secretaria de pós graduação do IB, do CEMAR-UCR e da Escola de Biologia da UCR, pela sempre boa disposição na ajuda tanto na realização de trâmites administrativos como de trabalhos de campo. Aos meus colegas do laboratório, fiquei muito tempo fora do mesmo e não conheço pessoalmente os novos integrantes, mas o tempo que compartilhei com os "velhos" colegas me ensinou muito, desde convívio até zoologia (o que para um geneticista não é pouco! a zoologia...). A mi madre, a mi padre y a mi hermana, entre tantas cosas, por la paciencia y la comprensión. À minha família brasileira, sogro, sogrinha, genro e também aos tios e primos, por me fazerem sentir em casa. Aos amigos, que por serem amigos não se importarão com a falta de espaço para nomes. Estar, embora intermitentemente, o haver estado no seu momento, me ajudou muito. À Karin, o meu alicerce, porque sem ela esta tese teria tido poucas chances de ser. Índice Capítulo I. Introdução Geral. Capítulo II. Processos evolutivos associados ao padrão de distribuição de Acharadria crocea (Hydrozoa, Tubulariidae) no Atlântico Sul-Ocidental. Capítulo III. Padrão filogeográfico comum para os hidrozoários Liriope tetraphylla (Geryoniidae) e Olindias sambaquiensis (Olindiidae) da região central do ...