Pharmacists now face the biggest challenges in the history of the profession: the use of digital technologies in pharmacy practice and education and the outbreak of coronavirus disease 2019. Worldwide, pharmaceutical care and pharmacy education via digital technologies have significantly increased and will be incorporated into patient care and the teaching–learning process, respectively. Thus, in this new era of pharmacy practice and education, curricula should promote the development of specific competencies for the cognitive, conscious, and effective use of digital tools. This requires the training of “disruptive” educators, who are capable of using teaching–learning methods adapted to the digital environment and educational processes suitable for stimulating the use of effective disruptive technologies. This commentary argues that the pharmacy profession can no longer wait for the slow integration of digital technologies into pharmacy practice and education.
No Brasil, a bula é usada como fonte de informação sobre medicamentos. O estudo desenvolveu uma análise de sua evolução histórica, procurando observar a influência do desenvolvimento científico, da globalização da informação e das diferentes políticas de saúde. Procedeu-se uma revisão retrospectiva da legislação sanitária brasileira até 1920, ano da instituição do Departamento Nacional de Saúde Pública. A análise documental sobre a evolução da regulamentação sanitária no Brasil se iniciou pela Coleção Farmácia Brasileira - Portarias Sanitárias. Na segunda etapa as normas foram pesquisadas nos portais: VISALEGIS - Legislação em Vigilância Sanitária, Portal de Legislação do Sistema de Informações do Congresso Nacional e Sistema de Legislação da Saúde - Saúde Legis. A bula tornou-se um importante veículo informativo no Brasil, passou por profundas transformações regulamentares na segunda metade do século XX. Entre 1946 e 2006 o número de itens obrigatórios aumentou e sua descrição aprofundou. Entretanto, a padronização da informação para os medicamentos com o mesmo princípio ativo não se efetivou, não obstante sua importância e apesar das diferentes iniciativas observadas nas normas legais.
Este artigo discute a legislação e os regulamentos sobre medicamentos e exemplos de contradições desses regulamentos com a legislação. Tem por objetivo ampliar o entendimento e a participação social no processo regulatório de medicamentos. Primeiramente, são revistos alguns aspectos da legislação que podem gerar conflitos regulatórios e, posteriormente, apresenta-se uma atualização da legislação específica de registro de medicamentos genéricos, similares, novos e fitoterápicos, de acordo com as regulamentações específicas aprovadas pela Diretoria Colegiada da ANVISA.
Influenza is an acute infection of the respiratory system usually self-limiting, evolving towards complete cure due to the immunological response of the infected organism, but that can have serious complications, such as pneumonia and death. It is a disease widely distributed around the world, associated with several pandemics for over a century. The most recent pandemic occurred in 2009, when a new strain of influenza A (H1N1) virus caused an outbreak in Veracruz, Mexico, and rapidly spread though all the continents, causing over 12 thousand deaths in less than a year. Considering that this new strain of the virus is only sensitive to neuraminidase inhibitors (oseltamivir and zanamivir) and that the protocol of the World Health Organization recommends the use of oseltamivir as a single drug therapy, this study was performed with the intention of collecting and compiling data about the occurrence of resistance to this medication, in particular due to a H274Y substitution. In addition to mapping the occurrence of resistant virus, data was also collect about the person-to-person transmission of the virus with the mutation H274Y, as well as about the association of the appearance of resistance with the use of the drug.
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