Die von Fernholz 1 ) aufgefundene thermische Spaltung der Tokopherole ist bisher die einzige Reaktion, die zu kristallisierten Abbauprodukten dieser als Antisterilitätsfaktoren wichtigen Naturstoffe geführt hat. Aus a-Tokopherol ist durch diese Eeaktion Durohydrochinon und aus Cumo-tokopherol Pseudocumolhydrochinon erhalten worden. 2 ) Die Bedingungen der Fernholz sehen Reaktion (Destillation bei 350°) sind so energisch, daß Schlüsse über das Vorhandensein des Durohydrochinons im ursprünglichen Molekül des #-Tokopherols und des Pseudocumolhydrochinons im ursprünglichen Molekül des Cumo-tokopherols nur mit größter Vorsicht gezogen werden dürfen. Da indessen -Tokopherol und Cumo-tokopherol ein für substituierte Phenole charakteristisches U.-V.-Absorptionsspektrum besitzen, das durch eine bisher nur bei Phenolen bekannte eigenartige Verschiebung des Absorption smaximums bei der Veresterung gekennzeichnet ist, und da ferner die Tokopherole und ihre Ester gegenüber Oxydationsmittel ein sehr ähnliches unterschiedliches Verhalten wie Phenol und Phenyl-acetat zeigen, darf mit Berechtigung gefolgert werden, daß ein dem Durohydrochinon eng verwandtes phenolisches System am Aufbau des Moleküls des tf-Tokopherols und ebenso ein dem Pseudocumolhydrochinon verwandtes System am Aufbau des Moleküls des Cumotokopherols beteiligt ist. Die nächstliegende Folgerung aus diesen Tatsachen, in Verbindung mit der Feststellung, daß das zweite Sauerstoffatom der Tokopherole sich einem direkten Nachweis entzieht und daher Brought to you by | Purdue University Libraries
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