Dichlor-ather und B-Amino-arotoneBureeater. [Aus dem Chemischen Institut der Universit&t Berlin.] (Eingegangen am 14. Febrnar 1911.) Lost man 6-Amino-crotonsiiureester in der gleichen Menge 1.2-Dichlor-iither, LO erfolgt nach kurzem Stehen heftige Reaktion. Als Produkt der Urnsetzung 1iiBt sich eine krystallinische Chlorververbindung isolieren , der die ernpirische Formel CMH~OOIN GI zukommt. Die Bildung der Substanz kann durch folgende Gleichung veranschaulicht werden : CH~CI.CHCl(OCtH;) + 2CH3.C(NHo) : CH.CO.OCs& = CIdHsoOpNCI + CsHs.0H + NHrCI.

IV. C a e s i u m -h e x a b r o r n o -o s m e a t , CP:! OsBrG.Auch diese AnlagerungsverbindunR ist so schwer loslich, dal3 bei ihrer Bildung fast quantitative Pallung eintritt. Dns Reaktionsprodukt, das sich sowohl bei gewohnlicher Temperatur als auch bei Siedehitze sogleich ausscheidet, bildet ein dunkel rotbraunes, in Wasser n i e in verdunnter Bromwasserstoffsaure so gut wie unlosliche?, mikrokrystallinisches Pulver. 0.15'27 g Sbst.: 0.0311 g 0 s . -0.1058 g Sbst.: 0.0415 g CS,SO~. -0.1007 g Sbst.: 0.0201 g OS, 0.0384 g CS~SOI. Cp~OsBr,j. Ber. 0 s 20.39, Cs 28.37.Gef. 20.37, 19.96, x 28.79, 27.93. Die Untersuchung, bei der, wie auch hier mit Dank erwiihnt sei, Mittel BUS der Jubilaumsstiltung der deutschen lndustrie zur Verfigung standen, wird nach verschiedenen Richtungen hin fortgesetzt. S t u t t g a r t , am 15. Juni 1913. 208. Erioh Benary: tfber Thio-tetronetiure und Derivate.

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