Daretellung von N, N'-Dialkyl-me&ylendiaxyl-diaminen und Homologem. wdittdmg aus dem wynth. Iaboratorium des Polyt. htitutb zu Riga.] (Eingegangen an1 11. E'ebruar 1W.
Die vielfxchen Versuche, isomere asymnietrische Ammoniumverbindimgen zu erhalten '), sind bisher resultatlos geblieben. Ale statt der bisher ublichen Methode, verschiedene Hal o g e n a1 k y 1 e an verschiedene T e r t i P r b a s e n anzulagern, ahnliche Versuche mit A l k y ls u l f a t e n angestellt wurden, blieben die gewiinschten Resultate gleichfalls Bus.Von Alkyljodiden habe ich hier h f e t h y l -und A t h y l j o d i d angea a n d t und solche Tertiarbasen, bei denen die Addition von obigen Alkyljodiden ohne merkliche W a r m e t h u n g verlauft, um eventuelle u mlagerungen der Radikale am Stickstoff zu vermeiden. Diese erste Sene wurde nach folgendem Schema durchgefiihrt, wobei einzelne Versuche schon in der Literatar angefuhrt sind:1.1) \crgl. \ V r J c k i n d : Stcrcociicinie tles fiinfwertigen Stickstoffa. ?) Diese I h k l i t e 19, 2786 flSSG].
Das erhnltene Produkt ist in den meisten organischen Losungsmitteln so gut wie unloslich, lost sich aber, dem Siiurecharakter entsprechend, leicht in Alkalien, und zwar werden bei Anwendung von Phenolphthalein als Indicator zur Neutralisation fast genau 2 Mol. Natronlauge verbraucht. Aus den ammoniakalischen Losungen scheidet Schweielammonium zum Unterschied von den bisher beschriebenen Quecksilberdenvaten der ~-Phenyl-hydracrylsaure auch bei liingerem Kochen kein Quecksilbersulfid ab, so dal3 das Quecksilber in dieser Verbindung ebenso wie in der von L. P e s c i beschriebenen Queckslberdibenzoesaure ') und der von E. F i s ch e r dargestellten @-Quecksilberdipropionsiiure ') iiul3erst fest gebunden erscheint. Erst nach liingerem Kochen mit konzentrierter Salz-oder Salpetersiiure gelingt es, die I) R. 43, 917-927 [1910]. ,) E h r l i c h und Bertheim. loc. cit. 3, Bei lingerem Stehen veiwandelt sich die LBsung in einen Krystallbrei, 9 Die Stilubchen der trocknen Substanz reizen die Schleinihbute in der der mohl das Chlorhydrat HC1, NH2. CsH4. As0 + x aq, clarstellt. heltigsten Weisc.
Wed e k i n d und E. Frohlich: Ueber die Activirung der Aethyl-methyl-benayl-phenyl-ammoniumbaee. :XXVT. kI it t h e i 1 un g I) ii b e r d i t s asy ni m e t r i s c h e S t i c k s t o f f a t o m.) [ A u s den chemischen Laboratorien dcr Universitiit Tiibingen und des polytechnischen Tnstituts z u Riga.] (Eingegangen am 30. November 1906.) ') E. W e d e l r i n d und E. Prohlich, diuse Berichte 38, 3.133 ff. [1905]-Jorrn. chom. SOC. 89, 280 ff. [ 19O(i].
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