Da der Eine von uns zu einer vergleichenden Untersuchung I) eine Anzahl von secundkren Basen des Typus Ar. NH. CH2. NH. A r nathig hatte, haben wir durch Einwirkung von Formaldehyd unter verschiedenen Bedingungen solche aus m-Toluidin, den drei C h l o ra n i l i n e n , 0 -oder p -A n i s i d i n , deh drei A m i d o b e n z o G s a u r e n neu dargestellt und dabei auch den entsprechenden tertiaren Basen Ar.N< >CHz CH2. N . A r CH2. N . Ar unsere Aufmerksamkeit auf's Neue '") zugewendet. Leider fanden wir von Letzteren keine Modificationen, die sich soweit als hitzebestandig erwiesen, dam durch die Molekulargewichtsbeatimmung die Frage, ob Polymerie oder Isomerie vorliegt, hltte entschieden werden k6nnen. Benierkenswerth ist, dass manche der obigen Basen sehr leicht in die Ringkorper iibergehen, inanche aber iiberhaupt nicht in solche iibergefuhrt werden konnten. i h c h die Beetiindigkeit der secundaren Basen in der Hitze ist eine verschiedene. So geht z. B. bei der Destillation im Vacuum manchmal die secundare Rase uuter Abspaltung der prirnaren Ausgangsbase in die tertiare Ringbase fiber, andererseits kaun man acich secundiire Basen durch rasches Deetilliren im Vacuum rein erhalten. Das bekannte M e t h y l e n d i a n i l i n vom Schmp. 650 siedet z. B. nnter 12 mm Druck bei I600 und kann so gereinigt werdeu. Da8 bekannte M e t h y l e n -d i -o -t o l u i d i n lieferte dagegen nach zweimaliger Vacuumdestillation ein Oel, aus dem sich, ausser der secundaren Base vom Schmp. 52O, auch das A n h y d r o f o r m a l d e h y do -t o l u i d i n a vom Schmp. 100.7*3) gewinnen liess. Eine zweite Modification dieser Ringbase ist nicht bekannt. Nach den beim m-Tolnidin gemachten Erfahrungen, haben wir darnuf verzichtet, nach einer solchen zu suchen. Nach der Gleichung:2 CHa. CsHI. NH2 + CHoO = H20 + CH3. CsH4. NH. CHs. NH. CeH4. CHs wurden 5 g frisch rectificirtes rn -T o l u i d i n mit 2.54 ccm wBssriger Formalinlasung (27.56-proc.) zusammengebracht. Es trat Triibung 1) C. A. Bischoff, diem Berichte 35, 3440 [1902). 9 Vergl. dime Berichte 31, 3348 [1898]. 3) C. Eberhardt und A. Welter, diese Berichte 87, 1808 [18943.

') ebenda 6. 560. ') Vergl. P e r k i n iuid D u p p a , dkse Anualru I U 8 , 108. ') Amerie. eliem. Joiirn. 15, 4f4.

cr-Brompropionylbromid erzeugtr in Htherischer Losung neben dem Bromhydrat das Diu-m o n o b r om p r o p i 0 n y I-d i-pt o l y 1 t r i m e t h y 1 e n d ia m i n , CHs.CgH4.N. CH:,. CH:!. CH*.N.CaHd. CH3 CH3. CHBr . CO CO . CHBr. CH3 Kleinr, sridenglanzende Niidelclien (aus verdiinutem Blkohol), Schmp. 127". CydH28BrsOaN?. Ber. C 53.67, H 5.34, Br 30.53. Gef. 52.48, )) 5.40, n 30.71. a -B r o m i s o b u t y r y l ttromid lirferte gleichfalls rin Disubstitut, das aus Aether in Nadelii krystallisirende, hei 113 schmelzende D iai r i o n o b r o m i s o b u t y r y l -d i -p -t o l y l -t r i m e t h y l e n d i a n i i n .C~s H j~B r z 0 2 N~. Ber. Br 38.98. Gef. Br 28.65. Die Vorattssicht. dnss die Trimethylenbase, in der die Ringe i n der Position 1 zu 7, die Z w r i g r der Seitenketten (Slureradical) zu e i n a n d e r in drr Position 1 zu 11, also susserhalb der bekannten kritischeii Positioriexi, stehett, k e i n e Verkettungsschwierigkeiten zeigen wiirdr, hat sich somit bestatigt.Bei den vordeliendrn Versuchen betheiligten sich mit datikenswerthem Eifer und Geschick die HH. Dr. E. B e r n h a r d uud F, R e i n f e l d . 548. C. A. B i s o h o f f : Studien iiber Verkettungen. XXXV. Formaldehyd und zweisaurige Basen. mitthedung :IUS dem cliemischen Laboratorium des Polytechnicnm zn Riga.]

Magnesium is a well-established and safe therapeutic agent that has demonstrated capacity for attenuating pneumolysin-triggered pathogenic effects on the brain. The improved animal survival and clinical condition in the meningitis model identifies magnesium as a promising candidate for adjunctive treatment of pneumococcal meningitis, together with antibiotic therapy.

Bieohoff und P. Welden: Ueber dae Glyoolld und seine Homologen.[Mitcheilung aus d a chemischen Laboratorium des Polytechniknms zu Riga.] (Eingegangen am 2. Februar.) Vor Kurzem hat A n schii tzl) einige Griinde angegeben, die ihn veranlassen, das Glycolid nicht als das dem Lactid entsprechende innere Esteranhydrid der Glycolsaure aufzufassen: CO. 0 . CHa CO . O . CH. CH3 dHa .O.CO C H~. CH. 0 . GO In Folge einer Reihe von Beobachtungen sind auch wir zu dem Schlusse gekommen , dass die seitber als sG1ycolida beschriebene Verbindung ein Polymeres der hier gezeichneten Formel darstellt. Gleichzeitig ist es uns aber gelungen, das echtedem Lactid entsprechende -Glycolid darzustellen, und da die hierzu verwandte Metbode auch die Gewinnung einiger Homologen des Glycolides gestattete, so erlauben wir uns, um das weitere Studium der Reaction uns zu sichern, hier in Kiirze iiber die bisher erzielten Erfolge zu berichten. Der von uns eingeschlagene Weg wich insofern von dem , N o rton-Tcherniak'schenaa) Verfahren ab, als wir die Zersetzung der Natriunrsalze der a-halogensubstituirten Fettsauren im Vacuum vornahmen , beziehungsweise die neu entstandenen organischen RBrper von Chlor-(Rrom-)natrium durch Destillation im Vacuum trennten. Da wir bei diesen Arbeiten andere Ziele verfolgen als Anschiitz, SO hoffen wir, dass die Weiterverfolgung der Reactionen dieser Kijrperklasse, die wir schon vor einem Jahre zu studiren begannen, zur Collision keine Veranlassung giebt.Als Ausgangsmaterial dienten die Natriumsalze der a-Bromfettsauren, welche in der Art gewonnen wurden, dass die atberischen Losungen der Sauren zu der aquivalenten Menge Natriumatbylat (in wenig Alkohol ge16st) hinzugegeben und die Ausscheidung durch Zusatz von Aether, Absaugen und Nachwaschen mit Aetber isolirt wurden. I. D e r i v a t e d e r G l y c o l s a u r e nach Versuchen des Hrn. Blacker.Ausbeute an bromessigsaurem Natrium3): 95 pCt. Quantitativer Versuch: Verwendet 20 g Salz; erhalten nach dem Destilliren im Vacuum aus dem Oelbad: Bromnatrium: 13.75 g statt 12.79 g. l) Diese Berichte 25, 3511; Ann. d. Chem. Y73, 101. 2) Bull. SOC. chim. 30, 102. 3) Vgl. Perkin und Duppa, Ann. d. Chem. 108, 108.

Cholesterol-dependent cytolysins (CDCs) are protein toxins that originate from Gram-positive bacteria and contribute substantially to their pathogenicity. CDCs bind membrane cholesterol and build prepores and lytic pores. Some effects of the toxins are observed in non-lytic concentrations. Two pathogens, Streptococcus pneumoniae and Listeria monocytogenes, cause fatal bacterial meningitis, and both produce toxins of the CDC family—pneumolysin and listeriolysin O, respectively. It has been demonstrated that pneumolysin produces dendritic varicosities (dendrite swellings) and dendritic spine collapse in the mouse neocortex, followed by synaptic loss and astrocyte cell shape remodeling without elevated cell death. We utilized primary glial cultures and acute mouse brain slices to examine the neuropathological effects of listeriolysin O and to compare it to pneumolysin with identical hemolytic activity. In cultures, listeriolysin O permeabilized cells slower than pneumolysin did but still initiated non-lytic astrocytic cell shape changes, just as pneumolysin did. In an acute brain slice culture system, listeriolysin O produced dendritic varicosities in an NMDA-dependent manner but failed to cause dendritic spine collapse and cortical astrocyte reorganization. Thus, listeriolysin O demonstrated slower cell permeabilization and milder glial cell remodeling ability than did pneumolysin and lacked dendritic spine collapse capacity but exhibited equivalent dendritic pathology.

hei verlaufrnde Reductionsprocesse in Anspruch genommen wurde. Endlich kann dieses Verhalten, zusammen mit den von V i c t o r M e y e r beohachteten Thatsachen, das von P h i l l i p s betonte FeLlen des Kohlenoxyds, vorausgesetzt dass dasselbr iiberhanpt urspriinglich vorhandrn war, in natiirlichen Gasen erkliiren.Chrm. Laboratoriurn K a r l s r u h r . C. A. Bischoff: Studien iiber Verkettungen.XXIII. Ortho-und Para-Amidophenol.[Mittheilung sub dem chem. Lsboratorium des Polytechniknms zu Riga.]

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