Neospora caninum is a protozoan which can cause abortions in caprines. However, information regarding the humoral immune response and the occurrence of reproductive disorders is scarce. This is the first study in which the kinetics of antibodies is studied in pregnant goats naturally infected by N. caninum, as well as their respective conceptuses. The subclasses of IgG (IgG1 and IgG2) were also evaluated in pregnant goats. Reproductive problems related to neosporosis (abortion and stillbirth) occurred in 15.38% of the goats. There was a statistically significant association between the increased titres of maternal IgG in the second half of the gestational period with the occurrence of endogenous transplacental transmission. The rate of congenital transmission was 77%. During the gestational period of the seropositive goats, there was mainly a predominance of the subclass IgG2, although mixed patterns of IgG2-IgG1 and the IgG1 pattern were also observed. These results indicate that N. caninum is responsible for the occurrence of important alterations in the humoral immune response of naturally infected goats, and is also a potential causative agent for reproductive disorders in goats. The high proportion of infected conceptuses reinforces the suggestion that congenital infection is one of the main routes of parasite transmission in goats.

After ingesting green leaves of T. micrantha, 2 horses showed apathy, locomotor deficit, blindness, recumbency, paddling, coma and death. The main gross findings were scattered haemorrhages, enhanced lobular pattern of the liver, and cerebral oedema. Histological changes included disseminated haemorrhages, massive hepatocellular necrosis, neuronal degeneration, Alzheimer type II astrocytes and cerebral perivascular oedema. Clinicopathological findings which were comparable with those observed in Trema micrantha poisoned ruminants, associated with epidemiological evidence suggested the diagnosis.Trema micrantha poisoning should be evaluated as a possible cause in the diagnosis of equine hepatopathy and occasional secondary encephalopathy.

Sinais clínicos e lesões característicos de intoxicação por monensina foram induzidos em búfalos dosados (1 dia) com 15, 10, 7,5 e 5mg/kg de monensina. Apenas os búfalos dosados com 2,5 (1 dia) e 1 mg/kg (7 dias) de monensina não morreram. Os sinais clínicos iniciaram cerca de 6 h após dosagem com monensina e incluíram apatia, anorexia, diarréia, sialorréia, fraqueza muscular, taquicardia, dificuldade locomotora, dispnéia, distensão da jugular, decúbito e morte. As dosagens de creatinina quinase (CK) dos búfalos aumentaram acentuadamente após dosagem com monensina. As alterações macroscópicas foram ascite, hidrotórax, hidropericárdio, cardiomegalia, hepatomegalia e áreas pálidas focais no miocárdio e nos músculos esqueléticos. Degeneração e necrose de miofibras foram os principais achados histopatológicos. Por outro lado, nenhuma evidência de doença, nem mesmo alteração nos níveis de CK, foram observados nos bovinos dosados com as mesmas dosagens de monensina, confirmando observações preliminares que esses animais são mais resistentes à monensina que os búfalos.

No abstract

Descreve-se uma mortalidade de ovinos associada à intoxicação espontânea por Baccharis coridifolia ("mio-mio"). A intoxicação ocorreu no município de Caxias do Sul, RS, em novembro de 2004. De um lote de 212 ovinos, provenientes de pastagens livres de B. coridifolia, no município de Jaguarão, RS, morreram 35 ovinos em até 5 dias após serem liberadas para o pasto onde mio-mio era encontrado em abundância, apesar de terem sido removidos deste pasto 1 dia e meio após sua introdução. Ovinos que anteriormente estavam na propriedade não foram afetados. O quadro clínico iniciou-se 8 horas após a introdução dos animais na nova pastagem e incluiu anorexia, depressão, retração abdominal ou leve timpanismo, incoordenação de membros posteriores, fezes pastosas, corrimento nasal catarral, decúbito lateral com movimentos de pedalagem, coma e morte com evolução clínica entre 5 e 48 horas. Os principais achados de necropsia foram no trato digestivo com edema de serosa e da parede dos pré-estômagos principalmente na região retículo-ruminal e do abomaso, avermelhamento e desprendimento da mucosa ruminal e do retículo e intensa hemorragia na submucosa. No exame histológico havia degeneração e necrose do epitélio do pré-estômago, com infiltrado polimorfonuclear, congestão, hemorragia e edema, e necrose do tecido linfóide de linfonodos, baço e trato digestivo.