The document defines the terms most commonly encountered in the field of polymer reactions and functional polymers. The scope has been limited to terms that are specific to polymer systems. The document is organized into three sections. The first defines the terms relating to reactions of polymers. Names of individual chemical reactions are omitted from the document, even in cases where the reactions are important in the field of polymer reactions. The second section defines the terms relating to polymer reactants and reactive polymeric materials. The third section defines the terms describing functional polymeric materials.
This document defines the terms most commonly encountered in the field of polymers containing ionizable or ionic groups and polymers containing ions. The scope of the document has been limited to organic polymers. Inorganic materials, such as certain phosphates, silicates, etc., which also may be considered ionic polymers, are excluded from the present document. The terms selected are those that are widely used in the field of polymers containing ionizable or ionic groups and polymers containing ions. Only those terms that could be defined without ambiguity are considered. The terms are listed in alphabetical order, and cross-references to definitions given in other documents are provided.
Copolyamides were prepared in which azodibenzoic acid or azodianiline were incorporated into Nylon 66. The azobenzene residues were irradiated to produce trans-cis isomerization and the dark cis-trans isomerization was followed spectroscopically. In dilute solution, isomerization rates of the polymers were very similar to those observed in low molecular weight analogs, suggesting that incorporation into the backbone of a high molecular weight chain polymer does not hinder the isomerization process. There was no evidence of the isomerization being slowed down at polymer concentrations corresponding to extensive chain entanglements. In the copolyamide containing azodibenzoic acid residues, the cis-trans isomerization did not follow first-order kinetics, but part of the azo groups isomerized much faster than the low molecular weight analog. This anomaly could be due to the oxidation of some of the azo groups to azoxy during the polycondensation and this interpretation is consistent with the kinetic data but does not fit the spectroscopic evidence.
Poli(metacrilato de metila) (PMMA) de massa molar controlada foi sintetizado, em solução de tolueno, utilizando peróxido de benzoíla como iniciador e 1-dodecanotiol (DDM) como agente de transferência de cadeia. O efeito da concentração de DDM sobre a massa molar do PMMA foi investigado. Copolímeros de metacrilato de metila e ácido metacrílico, P(MMA-MAA), foram sintetizados a partir da hidrólise parcial de homopolímeros de metacrilato de metila com variadas massas molares. Utilizando uma técnica inédita na literatura para a síntese de ésteres poliméricos, foi realizada a reação das unidades ácidas do P(MMA-MAA) com álcoois de cadeia longa, na presença de 1,3-diciclo-carbodiimida e 4-dimetilamino-piridina, que produziu copolímeros contendo longos segmentos hidrocarbônicos pendentes, tais como o poli(metacrilato de metila-co-metacrilato de hexadecila).
Três resinas catiônicas (Amberlyst 15, Lewatit SPC 112, ambas comerciais e MLS 07, sintetizada em laboratório) foram utilizadas como catalisadores em reação de alquilação. A resina MLS 07, obtida pela copolimerização em suspensão do estireno com divinilbenzeno, foi sintetizada de modo que apresentasse tamanho médio de partícula e porosidade próximos aos da resina Amberlyst 15. MLS 07 foi modificada por meio de reação de sulfonação dos anéis aromáticos, que introduziu no material, grupos ativos (SO3H). As três resinas, selecionadas em duas faixas granulométricas, foram caracterizadas por adsorção de nitrogênio (área específica, volume de poros e diâmetro médio de poro), por microscopia eletrônica de varredura (morfologia) e quanto a sua capacidade de troca iônica. Os catalisadores foram utilizados em reações de alquilação de tolueno com álcool benzílico. Foi observada a influência de parâmetros como: tamanho médio de partícula, morfologia, tipo de catalisador e temperatura na conversão do álcool benzílico e na seletividade da formação do produto de interesse, benziltoluenos (orto, meta e para). Os dados obtidos mostraram que as resinas Amberlyst 15 e MLS 07 apresentaram melhor performance quando comparadas com a Lewatit SPC 112 que apresentou menor atividade e seletividade no produto de interesse em todas as condições de reação utilizadas. Esse resultado pode ser atribuído principalmente à menor área específica desse material em relação às das outras duas resinas.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.