SummaryBackgroundThe known bactericidal properties of ozone have not been checked in relation to its action on bacterial biofilms. This is especially true of ozonated fluids. The aim of this study was to investigate the bactericidal activity of ozonated water and that of a mixture of ozone and oxygen against biofilms.Material/MethodsEighteen clinical strains of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa exhibiting various levels of antibiotic sensitivity were investigated. Bacteria were cultured in biofilm form on polystyrene titration plates for periods of 2 to 72 hours. The biofilms formed in this way were exposed to in statu nascendi ozonated water produced in a prototype device that had been tested in clinical conditions, or to a mixture of oxygen and ozone generated in the same device. Live cells in the biofilm were stained with a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium (MTT) bromide solution. The degree of reduction of viable bacteria following ozone exposure was determined.ResultsOzonated water was found to be an effective bactericidal agent against biofilms after as little as 30 seconds of exposure, while the bactericidal activity of the ozone-oxygen solution was much lower. Prolongation of the duration of biofilm exposure to the gaseous disinfectant to 40 minutes led to a reduction in the viable cell count, which nevertheless remained high.ConclusionsUnlike the ozone-oxygen mixture, ozonated water effectively destroys bacterial biofilms in vitro.
BACKGROUND. Kinesiology Taping (KT) is being increasingly more often used in musculoskeletal rehabilitation. The aim of the study was to assess the effect of Kinesiology Taping on rehabilitation outcomes in patients following anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction. MATERIALS AND METHODS. The study enrolled 26 patients (16 women and 10 men) aged between 20 and 41 years. The patients were randomly divided into two groups: an experimental group (Group 1), which received Kinesiology Taping, and a control group (Group 2), which followed the same rehabilitation protocol except for KT. Student's t test with a minimum significance level at p<0.05 was used for statistical analysis. RESULTS. All participants demonstrated a significant improvement in the range of knee flexion and extension in the affected limb as soon as the end of the first week of rehabilitation (p˂0.001). This tendency persisted in the following weeks until Day 28. Thigh measurements revealed a faster increase in thigh circumference in Group 1. Significant swelling reduction was found among patients from the experimental group at all consecutive measurements. The greatest difference (p<0.001) was noted at the beginning of the rehabilitation. After 28 days of rehabilitation, pain intensity and pain frequency had significantly decreased in all patients (p<0.001). Patients from the control group used analgesics significantly more often. CONCLUSIONS. 1. The use of KT contributed to a faster improvement of the range of knee motion, reduction of oedema and greater improvement in thigh circumference. 2. A similar reduction in pain intensity was observed in all patients. However, pain significantly less often forced patients from the experimental group to use analgesics or reduced their activity.
IntroductionDysmenorrhoea is a common gynaecological problem among teenage and young adult females. The aim of this work was to evaluate the effectiveness of kinesiotaping for treating menstrual pain.MethodsThe subjects were 44 women with complaints of pain during menstruation. The participants were randomly assigned to 3 groups: group 1 (<i>n</i> = 16), in which a kinesio tape was applied to the abdominal area; group 2 (<i>n</i> = 14), in which an identically looking inelastic tape was applied; and group 3 (<i>n</i> = 14), in which no intervention occurred. The degree of menstrual discomfort was assessed by a visual analogue scale, modified Laitinen questionnaire, and Spielberger state-trait anxiety inventory.ResultsIn all groups, within 24 hours after tape application, pain intensity diminished by approximately 50%. In groups 1 and 2, the reduction of pain occurred 2–4 hours after the application of the tapes. In contrast, in group 3, an initial increase of pain intensity was observed, and pain decrease began after 11 hours. However, the differences between the groups did not reach statistical significance. The values obtained with the Laitinen pain questionnaire revealed that kinesiotaping significantly reduced the intensity (<i>p</i> = 0.004) and incidence (<i>p</i> = 0.006) of menstrual pain between the first and fifth day.ConclusionsPainful menstruation severely limits everyday functioning. The application of a kinesio tape to the abdominal area may reduce the severity of pain in women with complaints referring to menstruation.
STRESZCZEnIEWstęp. W le cze niu dys funk cji kom plek su bar ko we go co raz czę ściej wy ko rzy stu je się ró żne za bie gi z za kre su tera pii ma nu al nej. Ce lem pra cy by ła pró ba spraw dze nia, czy te ra pia ma nu al na wpły wa na po pra wę za kre su ru cho mości sta wu ra mien ne go oraz zmniej sze nie do le gli wo ści bó lo wych u pa cjen tów z prze wle kłym uszko dze niem sto żka ro ta to rów sta wu ra mien ne go.Ma te riał i me to dy. Ba da nych po dzie lo no lo so wo na dwie 15-oso bo we gru py ba da ną i po rów naw czą. Oby dwie gru py pod da no stan dar do we mu sko ja rzo ne mu le cze niu, na któ re skła da ły się: TENS, so no te ra pia oraz ki ne zy te ra pia. Gru pę ba da ną pod da no do dat ko wo au tor skie mu pro gra mo wi skła da ją ce mu się z wy bra nych ele men tów ró żnych tech nik sto so wa nych w te ra pii ma nu al nej. Oce nia no zmia ny za kre sów ru cho mo ści sta wu ru chu oraz, za po mo cą skali VAS, zmia ny stop nia na si le nia ob ja wów bó lo wych pod czas wy ko ny wa nia te stów czyn no ścio wych. Uzy ska ne wyni ki pod da no ana li zie sta ty stycz nej.Wy ni ki. W gru pie ba da nej uzy ska no szyb sze i istot niej sze zmniej sze nie do le gli wo ści bó lo wych oraz istot niej sze zwięk sze nie za kre su ru cho mo ści sta wu we wszyst kich ba da nych za kre sach ru chów.Wnio sek. Włą cze nie te ra pii ma nu al nej do kom plek so we go, stan dar do we go po stę po wa nia fi zjo te ra peu tycz ne go w re ha bi li ta cji pa cjen tów z prze wle kłym uszko dze niem sto żka ro ta to rów sta wu ra mien ne go istot nie pod no si sku teczność le cze nia.Sło wa klu czo we: te ra pia ma nu al na, uszko dze nie sto żka ro ta to rów, fi zjo te ra pia SUMMARY Background. Various manual therapy procedures are increasingly more often being used in the treatment of shoulder complex dysfunctions. The objective of the present study was to investigate whether manual therapy can improve the range of motion in the glenohumeral joint and alleviate pain in patients with chronic rotator cuff injuries.Material and methods. The participants were randomly assigned to an experimental group and a control group of 15 patients each. Both groups received a standard combination therapy involving TENS, ultrasound therapy and kinesiotherapy. Additionally, the experimental group took part in a treatment programme designed by the authors composed of selected elements of various manual therapy techniques. Outcome evaluation focused on changes in the range of motion in the glenohumeral joint and changes in pain intensity (VAS scale) during the performance of functional tests. The results were subjected to statistical analysis.Results. More rapid and more significant pain reduction and more significant improvement in the range of motion of the glenohumeral joint across all movements tested were obtained in the experimental group.Conclusion. The inclusion of manual therapy in standard comprehensive physiotherapy applied in the rehabilitation of patients with chronic rotator cuff injuries of the glenohumeral joint sig...
STRESZCZENIEWstęp. Ce lem pra cy by ła oce na wpły wu uszko dzeń zwią za nych z za awan so wa ną go nar tro zą oraz za bie gu en dopro te zo pla sty ki na zmia nę czu cia głę bo kie go i kon tro li sen so mo to rycz nej sta wu ko la no we go.Ma te riał i me to dy. Gru pę ba da ną sta no wi ły 62 oso by w śred nim wie ku 68,8 la ta, u któ rych prze pro wa dzo no zabieg en do pro te zo pla sty ki sta wu ko la no we go z po wo du go nar tro zy. Gru pa kon tro l na skła da ła się z 74 osób zdro wych, o śred niej wie ku 67,5 lat. Prze pro wa dzo no test czu cia po zy cji sta wu ko la no we go (JPS) w 45° zgię cia oraz au tor ski Test Kon tro li Sen so mo to rycz nej (TKS, oce nia ją cy spraw ność sen so mo to rycz ną w ska li od 0 do 5). W gru pie ba danej oce ny do ko na no trzy krot nie: przed za bie giem oraz 8 dni i 100 dni po ope ra cji. Ba da nie gru py kon tro l nej przepro wa dzo no jed no krot nie.Wy ni ki. Gru pa kon tro l na uzy ska ła w TKS wy nik śred ni 4,9, a w JPS śred ni wy nik 3,9º. W gru pie ba da nej uzyski wa no w ko lej nych ba da niach TKS wy ni ki śred nie: 3,1; 2,9 i 4,5 pkt. W te ście JPS gru pa ta uzy ska ła wy ni ki śred -nie: 10,5°, 9,5° oraz 3,9°, a w koń czy nie zdro wej 8,1°.Wnio ski. 1. Du że de fi cy ty pro prio cep cji i spraw no ści sen so mo to rycz nej ob ser wo wa ne w gru pie ba da nej mo gą przy czy niać się do szyb sze go roz wo ju zmian zwy rod nie nio wych i zwięk szać ry zy ko upad ku. 2. Wła sny test oce niają cy spraw ność sen so mo to rycz ną sta wu ko la no we go wy da je się być obiek tyw nym i kom plek so wym spo so bem oceny spraw no ści kon tro li sen so mo to rycz nej sta wu ko la no we go w tej gru pie cho rych. 3. Oce na do ko ny wa na za po mocą te stu wła sne go jest oce ną ja ko ścio wą i mo że mieć za sto so wa nie w kli nicz nej pra cy z pa cjen tem.Sło wa klu czo we: pro prio cep cja, en do pro te zo pla sty ka sta wu ko la no we go, cho ro ba zwy rod nie nio wa, sen so mo to ry ka SUMMARY Background. The study aimed to assess the impact of joint degeneration due to advanced gonarthrosis and the effect of arthroplasty on proprioception and sensorimotor system performance of the knee.Material and method. The arthroplasty group comprised 62 persons, aged 68.8 years on average, who underwent knee replacement due to gonarthrosis. The control group consisted of 74 healthy persons, with an average age of 67.5 years. The participants performed a test of Joint Position Sense (JPS) at 45° flexion and a Sensorimotor Control Test (SCT) designed by the authors to evaluate sensorimotor system performance (on a scale of 0-5). The arthroplasty group was assessed three times: before the knee replacement surgery, and then at 8 and 100 days after the surgery. The control group was assessed once.Results. The control group scored a mean of 4.9 in the SCT test and 3.9° in the JPS test. The mean scores upon consecutive measurements in the arthroplasty group were 3.1, 2.9 and 4.5 for the SCT test and 10.5°, 9.5° and 3.9°( compared to 8.1° for the healthy limb) for the JPS test.C...
STRESZCZENIEWstęp. Nie spe cy ficz ne ze spo ły bó lo we dol ne go od cin ka krę go słu pa to co raz częst sza do le gli wość na rzą du ru chu czło wie ka. Ce lem pra cy by ło zba da nie przy dat no ści tech nik te ra pii czasz ko wo -krzy żo wej w le cze niu do le gli wo ści prze cią że nio wych krę gosłu pa lę dźwio wo -krzy żo we go i po rów na nie jej sku tecz no ści z uzna ną te ra pią punk tów spu sto wych.Ma te riał i me to dy. W ba da niu udział wzię ło wy bra nych lo so wo 55 osób (w wie ku 24-47 lat) z do le gli wo ścia mi bó lo wy mi dol ne go od cin ka krę go słu pa na tle prze cią że nio wym. U pa cjen tów tych wy klu czo no in ne po wo dy do le gli wo ści. Ba da nych podzie lo no po now nie lo so wo na 2 gru py: gru pę pod da ną te ra pii czasz ko wo -krzy żo wej (G -TCK) i gru pę le czo ną za po mo cą te ra pii punk tów spu sto wych (G -TPS). Sku tecz no ści te ra pii oce nia no wie lo aspek to wo za po mo cą: ana lo go wej ska li bó lu VAS oraz zmody fi ko wa nej ska li bó lu La iti ne na, te stu Scho be ra i elek tro mio gra fii po wierzch nio wej m. wie lo dziel ne go. Ana li za sta ty stycz na otrzyma nych wy ni ków zo sta ła opar ta o sta ty sty ki pod sta wo we oraz te sty: U Man na -Whit ney'a oraz ko lej no ści par Wil co xo na. Za próg istot no ści przy ję to po ziom p≤0,05.Wy ni ki. W obu gru pach za ob ser wo wa no istot ne zmniej sze nie do le gli wo ści bó lo wych mie rzo nych ska lą VAS, La iti nen. W G -TCK stwier dzo no po nad to istot ny spa dek spo czyn ko wej czyn no ści bio elek trycz nej m. wie lo dziel ne go. W za kre sie ba da nych pa ra metrów nie stwier dzo no istot nych ró żnic po mię dzy gru pa mi.Wnio ski. 1. Te ra pia czasz ko wo -krzy żo wa oraz te ra pia punk tów spu sto wych mo gą sku tecz nie ob ni żać na tę że nie, in ten syw ność oraz czę stość wy stę po wa nia bó lu u pa cjen tów z nie spe cy ficz ny mi do le gli wo ścia mi bó lo wy mi dol ne go od cin ka krę go słu pa. 2. Te ra pia czasz ko wo -krzy żo wa, w od ró żnie niu od te ra pii punk tów spu sto wych, ob ni ża spo czyn ko we na pię cie mię śnia wie lo dziel nego u pa cjen tów z nie spe cy ficz ny mi do le gli wo ścia mi bó lo wy mi krę go słu pa w od cin ku lę dźwio wo -krzy żo wym. Me cha nizm po wstawa nia tych zmian wy ma ga ba dań. 3. Te ra pia czasz ko wo -krzy żo wa oraz te ra pia punk tów spu sto wych mo gą być efek tyw ny mi kli nicznie na rzę dzia mi w le cze niu pa cjen tów z nie spe cy ficz ny mi do le gli wo ścia mi bó lo wy mi krę go słu pa lę dźwio wo -krzy żo we go. 4. Uzyska ne wy ni ki sta no wią pod sta wę do dal szych, pro spek tyw nych ba dań na licz niej szych, ran do mi zo wa nych gru pach pa cjen tów.Słowa kluczowe: niespecyficzne zespoły bólowe, bóle dolnego odcinka kręgosłupa, terapia czaszkowo-krzyżowa, terapia punktów spustowych SUMMARY Background. Non-specific low back pain is an increasingly common musculoskeletal ailment. The aim of this study was to examine the utility of craniosacral therapy techniques in the treatment of patients with lumbosacral spine overload and to com...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
334 Leonard St
Brooklyn, NY 11211
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.