everal trials have shown that carotid endarterectomy is superior to medical treatment alone for the prevention of stroke in patients with significant carotid artery stenosis. [1][2][3][4][5] The SAPPHIRE trial has established carotid artery stenting (CAS) in high-surgical-risk patients as an effective alternative to carotid endarterectomy. 6 CAS after previous balloon dilation has been shown to be a safe, effective, and durable method of treatment for carotid artery disease. 2 We started carotid artery interventions in 1998 and with the exception of the treatment of in-stent restenosis, every carotid intervention implies elective stent implantation. From an initial strategy of predilation followed by stent implantation, we now perform direct carotid artery stenting (DCAS) for the vast majority of lesions.The present prospective, single-center registry was designed to evaluate the feasibility and safety of DCAS with distal protection devices in consecutive patients who were scheduled for endovascular treatment of significant carotid stenoses. A safety and feasibility evaluation of the aggressive approach in indication to endovascular therapy (and only exceptional indication to carotid endarterectomy) was another aim of our study.Circ J 2007; 71: 1468 -1472 (Received February 27, 2007 revised manuscript received April 28, 2007; accepted June 4, 2007 Background Implantation of a carotid artery stent after predilation is a standard approach in the endovascular treatment of carotid artery stenoses. Stenting without predilation may be an alternative approach in a certain subset of patients. The present prospective, single-center registry was designed to evaluate the feasibility and safety of direct carotid artery stenting (DCAS) in high-risk patients. Methods and ResultsSymptomatic patients with stenosis >50% and asymptomatic patients with stenosis >70% were eligible for enrolment. Criteria for high-risk patients included: need or history of open heart surgery, history of myocardial infarction, multivessel coronary artery disease, left ventricular dysfunction (ejection fraction ≤40%), severe pulmonary or renal disease, significant contralateral carotid disease, previous endarterectomy, and age ≥80 years. All procedures were performed using a filter protection device. Patients underwent complete clinical examination before and after DCAS and at 30-day follow-up. A total of 83 consecutive patients (45 males, 68±9 years, 33% symptomatic) underwent 100 procedures and 103 stents were deployed successfully. The technical success rate of stenting was 100%. Predilation of carotid stenosis was necessary in 1 (1%) procedure. Carotid-artery stenoses before and after DCAS were 80±9% and 7±9%, respectively. The median fluoroscopic time for DCAS was 7 min. The overall rate of in-hospital major adverse cerebrovascular events (death, stroke, myocardial infarction) was 5% (2 minor strokes, 3 transient attacks). There was 1 (1%) minor stroke within the 30-day follow-up. Conclusion DCAS is feasible and can be performed with an accept...

Super-response to cardiac CRT was associated with less advanced left-sided structural involvement as described by echocardiography. In particular, smaller LA and milder MR were independent predictors of pronounced reverse remodelling.

Direct carotid stenting with FilterWire EZ Embolic Protection System is feasible and safe. Short-term results with respect to neurological events are acceptable.

Falešné aneuryzma-pseudoaneuryzma (PSA)-levé komory se vytvoří, pokud se ruptura srdeční stěny překryje a ohraničí perikardem ve vak, který dále komunikuje úzkým krčkem s dutinou levé komory. (1) Patogeneze vzniku ruptury srdeční stěny je komplexní proces ovlivněný řadou faktorů. (2) Pokud se vyvine PSA, jde o tenkostěnný útvar tvořený perikardem a organizovaným hematomem bez endokardu či myokardu, na rozdíl od pravého aneuryzmatu. (3) Jeho výskyt je vzácný, prevalence neznámá a prognóza vážná. Diagnostickým zlatým standardem byla ventrikulografie (diagnostická přesnost ≥ 85 %). (4) V současné době se dává přednost magnetické rezonanci (MR) a echokardiografii (ECHO). (5) V praxi se obvykle

Short-term outcomes of CAS in asymptomatic, surgically high-risk patients treated by a single operator suggest a low periprocedural complication rate.

Echokardiografie je rutinně používanou metodou také v diagnostice nitrosrdečních útvarů. Dvourozměrné zobrazení rychle se pohybujících patologických struktur uvnitř srdečních oddílů přináší řadu specifických problémů a limitací. Jejich ne vždy ideální zobrazení při standardním ultrazvukovém vyšetřování doposud představuje určitou výzvu, neboť chybný závěr a nesprávná diagnóza mohou mít pro osud nemocného vážné důsledky. Podle teoretických předpokladů by trojrozměrná echokardiografie v reálném čase mohla mít potenciál některé tyto nedostatky zmírnit či zcela eliminovat. To by zároveň vedlo nejen ke zkrácení potřebného času, ale především ke zpřesnění vyšetřování podobných případů. V souladu s tím informace v literatuře naznačují, že komplexnější zobrazení těchto patologií by mohlo představovat určitý pokrok. Není dosud zcela jasné použití u osob ve vážném stavu, akutních situacích, při aktuální nemožnosti provést vyšetření jícnovou sondou či kontraindikacích k převozu na jinou zobrazovací metodu. Článek popisuje využití této metody na našem pracovišti při stanovení diagnózy u konkrétních pacientů. Jedná se o tři různé klinické jednotky, v běžné praxi v této formě a rozsahu poměrně raritní. Ve všech případech byl použit přístroj SONOS 7 500 a matrixová ultrazvuková sonda X4 (firma Philips, Andover, MA, USA). Klíčová slova: Trojrozměrná echokardiografie-Intrakardiální útvary-Myxom pravé síně-Intrakardiální embolus-Plicní embolie-Systémová trombolýza-Ruptura papilárního svalu

No abstract

Cíl: Zhodnotit na základě výsledků registru jednoho centra proveditelnost, bezpečnost a účinnost implantace stentů s použitím zařízení FilterWire EZ TM Embolic Protection System u rizikových pacientů s významným aterosklerotickým postižením karotických tepen. Metodika: V období 9/2005-11/2008 bylo tímto způsobem provedeno 226 výkonů u 185 pacientů (70 ± 9 let, 34 % symptomatických, 87 % s vysokým rizikem) s použitím různých stentů a zařízení FilterWire EZ TM Embolic Protection System. Do studie byli zařazeni pacienti se symptomatickými (≥ 50 %) i asymptomatickými (≥ 70 %) stenózami. Primárním výsledným ukazatelem byl 30denní výskyt cévní mozkové příhody, úmrtí z neurologických příčin nebo výskyt postprocedurálního infarktu myokardu. Výsledky: Implantovali jsme 230 stentů, stenózy před výkonem a po výkonu byly 82 ± 10 %, resp. 10 ± 13 %, medián skiaskopického času byl 6 minut (2,5-31,5 min). U jednoho pacienta se nepodařilo výkon provést a byl indikován k endarterektomii. Do 30 dnů po dvou výkonech následovala malá cévní mozková příhoda, u jednoho velká cévní mozková příhoda a po jednom výkonu došlo k infarktu myokardu; primární sledovaný ukazatel se vyskytl u čtyř pacientů (1,8 %). Dva nemocní zemřeli během hospitalizace z jiné příčiny. Závěr: Implantace stentů s použitím systému FilterWire EZ TM Embolic Protection System je proveditelná i bezpečná. Krátkodobé výsledky jsou z hlediska požadavků na preventivní léčbu karotického onemocnění akceptovatelné. Klíčová slova: Stent-Stenóza-Karotická tepna-Filtr Veselka J, Zimolová P, Stanka P, et al. Implantation of stents into signifi cant carotid artery stenoses using the FilterWire EZ TM system.