Представлены исследования хромосомно-плазмидного детерминирования признаков антибиотикорезистентности у штаммов кампилобактерий, выделенных из различных источников. Анализ антибиотикограмм штаммов кампилобактерий показал, что 12 из них (31,6 %) обладали множественной лекарственной устойчивостью. Установлено наличие плазмид, детерминирующих антибиотикорезистентность у 7 из 38 исследован ных культур (18,4 %). Обработка бромистым этидием приводила к изменению фенотипических свойств плазмидосодержащих штаммов. После элиминации плазмид моле кулярной массой (мм) (40-70)-10 6 утрачивалась устойчивость штаммов к тетрацик лину и эритромицину, а плазмид мм (1,5-6) • /О 6-к канамицину. Плазмидный ха рактер множественной устойчивости кампилобактерий может служить дополнительным критерием эпидемической опасности штаммов. Введение. Имеются единичные сообщения, посвященные генетической организации бактерий рода Campylobacter. В частности показано, что штаммы кампилобактерий различных видов содержат плазмидную ДНК, функция которой заключается в детерминировании антибиотико резистентности. Ряд работ посвящен изучению устойчивости кампило бактерий к тетрациклину, обусловленной плазмидой pUA466 [1], и ка намицину, зависящей от наличия плазмиды pS1178 [2]. Однако в ра ботах разных авторов имеются некоторые противоречия в характерис тике плазмидной ДНК У изучаемых штаммов, касающиеся ее количе ства и величины, что определяется, вероятно, использованием разных методов выделения плазмид [3]. При организации комплексного эпидемиологического надзора необ ходимо установление природы устойчивости и спектра антибиотикоре зистентности, обусловленного трансмиссивными R-факторами. В настоя щее время мы не располагаем данными литературы по исследованию плазмидного профиля отечественных штаммов кампилобактерий. В связи с этим задачей нашей работы явилось изучение хромосом но-плазмидного детерминирования признаков антибиотикорезистентнос ти у штаммов кампилобактерий, выделенных из различных источников. Материалы и методы. Исследованы 38 штаммов бактерий рода Campylobacter различного происхождения, полученных от больных, сельскохозяйственных животных и птиц, объектов окружающей среды, и эталонные. Их характеристика приведена в таблице. В качестве плотной питательной среды для штаммов кампилобак терий использовали железо-эритрит кровяной агар [4]. Культивиро вание проводили при 42 °С в атмосфере 8-10 % С0 2 , создаваемой при помощи коммерческих газогенерирующих пакетов «Кампилогаз» (НИИ «Синтез», Борислав), в течение 48-72 ч. Чувствительность кампилобактерий к антибиотикам определяли методом диффузии в агар с использованием дисков. Применяли стан дартные коммерческие диски отечественного производства, содержащие 10-30 мкг гентамицина (Gm), канамицина (Km), карбенициллина