Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal hematopoietic stem cell disorder characterized by a reciprocal translocation between the long arms of chromosomes 9 (ch 9) and 22 (ch 22). This results in the juxtaposition of the BCR gene from ch9 on ch22, encoding the BCR-ABL1 gene, which is transcribed into mRNA and translated into the BCR-ABL1 protein. The BCR-ABL1 gene is always present in CML cases and provides a unique biomarker for diagnosis and monitoring response to the treatment. Furthermore, it acts as a susceptible drug target. 1 The incidence of CML is consistent worldwide, at 1%-1.5 per 100,000 people. Despite the median age of onset of CML is 40-60 years, it may occur in children and the elderly population. It has a slight male predominance and has three stages: chronic phase (CP), accelerated phase (AP), and blast crisis (BC). 2 CML patients typically present CP with leukocytosis, splenomegaly, fatigue, night sweats, malaise, weight loss, left upper quadrant pain, discomfort, and satiety. Other symptoms include lymphadenopathy, hepatomegaly, skin infiltration, bone pain, thrombosis and/or bleeding, retinal hemorrhages, extramedullary mass, and
Streptococcus intermedius
is a commensal bacterium reported in a few cases as the causative agent of brain and lung abscesses, pneumonia, and endocarditis. Lung abscesses due to
Streptococcus intermedius
are rare, especially in pregnancy. We describe the first case of lung abscess due to
Streptococcus intermedius
in a pregnant woman.
Calcineurin inhibitors have become a pillar of immunosuppressive treatment in solid organ transplant recipients. Several case reports have shown hypertrophic and dilated cardiomyopathy as an adverse effect to tacrolimus therapy. We present the case of a kidney transplant recipient woman who developed hypertrophic cardiomyopathy due to tacrolimus therapy.
Introducción. El diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) requiere un enfoque multidisciplinar y, en ocasiones, de una biopsia pulmonar.
Objetivo. Describir las características sociodemográficas y clínicas, y los hallazgos radiológicos e histológicos de pacientes con EPID que requirieron biopsia pulmonar luego de no lograrse un diagnóstico de EPID por la junta multidisciplinar (neumología, radiología y patología) de un centro de referencia en enfermedades respiratorias en Bucaramanga, Colombia.
Materiales y métodos. Estudio transversal. Se revisaron las historias clínicas de 56 pacientes atendidos en el Instituto Neumológico del Oriente y que fueron remitidos a biopsia pulmonar entre 2015 y 2019. Se analizaron variables demográficas y clínicas, calculando medidas de tendencia central y de dispersión para su respectiva caracterización. Se realizó un análisis bivariado mediante test exacto de Fisher para determinar si existían diferencias en la distribución de las variables sociodemográficas y clínicas de acuerdo con los patrones radiológicos y el diagnóstico histológico definitivo.
Resultados. La mediana de edad fue 67 años (RIC: 59-72), 55.4% fueron hombres. 43 pacientes presentaron patrón radiológico inconsistente con neumonía intersticial usual (NIU); 4, patrón de posible NIU y, 9, patrón de NIU. Los diagnósticos histológicos más frecuentes fueron neumonitis por hipersensibilidad (NH) (32%), neumonía intersticial no específica (NINE) (17.8%) y NIU (19.6%).
Conclusión. La principal razón para realizar biopsia pulmonar en la población de estudio fue la presencia de un patrón radiológico inconsistente con NIU, siendo NH el principal diagnóstico histopatológico. Este es el primer trabajo que caracteriza a pacientes con EPID del oriente colombiano llevados a biopsia pulmonar, lo que representa un importante aporte al conocimiento de la epidemiología de esta enfermedad en Colombia.
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