Aus meso-Athylen-l.2-bis-[methyl-phenyl-phosphin] (meso-1) und Ruthenium(II1)-chlorid erhalt man zwei isomere trans-oktaedrische Komplexe, denen auf Grund der NMR-Spektrogramme die anti-bzw. syn-Konfiguration (10 bzw. 11) zugewiesen wird. Aus racem.-1 und RuCl3 entsteht ein Gemisch von zwei trans-oktaedrischen Isomeren, denen dieKonfigurationen 13 bzw. 14 zugeordnet werden. (+)-1 vereinigt sich mit Rutheniumchlorid zu einem einheitlichen trans-oktaedrischen Komplex, dem nach geometrischen Uberlegungen und in Ubereinstimmung mit dem NMR-Spektrum die Konfiguration 12 zukommen muI3. -Die NMRSpektren der genannten Komplexe und ihrer Liganden werden zusammenhangend diskutiert.In der vorliegenden Arbeit sol1 eine neue Isomerie vorgestellt werden, die wir bei der Einwirkung von Ruthenium(II1)-chlorid auf unsymmetrisch substituierte tertiare Bis-phosphine beobachtet haben. khylen-l.2-bis-[methyl-phenyl-phosphin] (1) konnte als Mesoverbindung (meso-l), als Racemat (racern. -
Benzylcyanid (I) cyclisiert mit dem Bis‐chloräthylamin (III) in Gegenwart von Natriumamid in Dimethylsulfoxid glatt zum Piperidin (IV), das zur Synthese von Meperidin benötigt wtrd.
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