tionsgeschwindigkeit der einzelnen Saponine und in der Nichtberücksichtigung der Erythrozytenzahl bei den Versuchsansätzen.10. Der hämolytische Index ist kein exaktes Maß für die Wirkungsstärke eines Saponins und ist nur unter genauester Einhaltung standardisierter Bedingungen zur Bestimmung von Saponinen brauchbar.In einer kurzen Mitteilung 1 haben wir über die Beobachtung berichtet, daß Bulbocapnin als Zusatz zu Colchicin in der Gewebekultur eine Verstärkung seiner mitosehemmenden Wirkung bedingt. Wir waren zu der Prüfung dieser Substanz durch ihre katatonieerzeugende (katalepsieerzeugende) Wirkung gekommen, die bei der Diskussion der Analogie zwischen dem Chemismus der Muskelkontraktion und dem der Zellteilung 2 ' 3 von Interesse erschien. Inzwischen haben wir gefunden, daß eine Reihe von Stoffen, die selbst keine Mitosegifte sind, die Fähigkeit haben, die Wirkung des Colchicins in der Gewebekultur zu verstärken, ohne daß bisher in allen Fällen eine Erklärung hierfür gegeben werdenkann. Dieser Effekt kann nicht mit dem verschwommenen Begriff einer ,,unspezifischen Schädigung" der Zelle erklärt werden, da, wie vorweggenommen sei, chemisch ganz nahe verwandte Stoffe Unterschiede bei der Kombination mit Mitosegiften zeigen. Es erscheint uns daher notwendig, zunächst eine größere Zahl von Stoffen nicht nur wie bisher zu prüfen, ob sie Mitosegifte sind oder nicht, sondern auch daraufhin, ob sie die Wirkung anderer Mitosegifte verstärken oder nicht. Erst die Ergebnisse mit einer größeren Anzahl von Stoffen können die Grundlagen für die Deutung des Wirkungsmechanismus liefern.Unsere Versuche wurden an in der Gewebekultur gezüchteten periostalen Fibroblasten durchgeführt,' die gegenüber den früher von uns verwendeten Herzfibroblasten Vorteile in der Züchtung" zeigen. Wir halbierten eine 48 Stdn. alte Gewebekultur; die eine Hälfte diente als Kontrolle in einem Medium, das aus l Tl. Hühnerplasma, l Tl. Embryonalextrakt und l Tl. Ringerlösung bestand, 1 L Mitt.: H. Lettre, R. Lettre u.
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