O objetivo do presente estudo foi analisar as representações sociais dos surdos universitários acerca da sexualidade. Esta pesquisa teve como aporte teórico a Teoria das Representações Sociais (TRS), que possibilita compreender a sexualidade, além do aspecto individual, elucidando a função do saber compartilhado. Tratou-se de uma pesquisa descritiva, com abordagem qualitativa, realizada com cinco universitários surdos que foram entrevistados de forma individual, em Língua Brasileira de Sinais (Libras) e por meio de um roteiro semiestruturado. Utilizou-se o Software IRAMUTEQ para a análise dos dados mediante a Classificação Hierárquica Descendente (CHD). Observou-se que as representações sociais da sexualidade dos participantes estão ancoradas no cuidado com a saúde sexual, no futuro profissional e nas relações amorosas, nas relações com a comunidade surda e com os familiares. Com isso, foi identificado que os participantes tiveram preocupação com a afetividade, o bem-estar, a atividade sexual e a satisfação em seus relacionamentos. No entanto, percebe-se a necessidade de desmistificar a temática entre os jovens surdos para que esses desenvolvam a sexualidade com autonomia.
Introdução: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é caracterizada por um comprometimento muscular progressivo e irreversível, cujas manifestações clínicas interferem negativamente na qualidade de vida dos pacientes. Objetivo: Realizar uma revisão sistemática sobre a qualidade de vida (QV) dos pacientes com diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne. Metodologia: Foram consultados artigos publicados entre os anos de 2007 e 2017, utilizando-se Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) e Medical Subject Headings (MeSH), através das seguintes bases de dados: SciELO, PubMed e LILACS. Resultados: De um total de 605 artigos, somente 6 atenderam aos critérios de inclusão. Os estudos foram desenvolvidos no Brasil, Estados Unidos, Taiwan, Irã, Alemanha, Itália e Reino Unido. Sete questionários distintos foram utilizados para avaliar a QV em indivíduos com DMD. A incapacidade física foi o domínio mais afetado pelos pacientes e os domínios menos afetados foram a saúde mental e relações interpessoais. Conclusão: Os estudos mostraram bons resultados relacionados à QV, no entanto, muitos deles foram respondidos com ajuda dos cuidadores, o que dificulta o caráter fidedigno dos resultados. Assim, faz-se necessária a realização de mais estudos com escalas de fácil entendimento aos pacientes, de modo a serem obtidas respostas sem a interferência de terceiros.
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