Das Tetrachlorethyl‐isocyanat (II) reagiert mit Diethyl‐chlorphosphit (I) zu einem durch Fraktionierung trennbaren Gemisch der Isocyanate (III) und (IV).
Triarylphosphine (I) und Chlormethylisocyanat (II) reagieren zu den monomeren, kristallinen, in Äther unlöslichen Triaryl‐(isocyanatomethyl)‐chlorphosphoranen (III).
Aus 1 Mol Dichlormethylisocyanat (I) und 1 Mo1Triäthylphosphit (II) entsteht bei 70 ‐ 75°C Diäthoxyphosphonylchlormethylisocyanat (III) mit geringer Ausbeute, wobei es unerheblich ist, ob mit oder ohne Lösungsmittel (Toluol) und mit oder ohne Katalysator (wasserfreies Eisenchlorid) gearbeitet wird.
Dihalogenphosphite (I) und (V) setzen sich in Gegenwart von Eisen‐ (III)‐chlorid mit Alkylestern der Alkoxy‐chloressigsäure (II) zu Alkylestern der Alkoxy‐(dihalogenphosphonyl)‐essigsäuren (IIIa) und (IIIb) bzw. (VIa) und (VIb) um.
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