Durch Reaktion von Cl2PCH2CH2PCl2 mit Bu1MgCl wird ButClPCH2CH2PClBut erhalten, das entweder zu ButH(O)PCH2CH2P(O)HBut hydrolysiert oder zu ButHPCH2CH2PHBut reduziert wird. Dieses PHosphin ergibt mit Schwefel bzw. Selen ButH(E)PCH2CH2P(E) HBut (E = S, Se).
Ph2PCH2CH2Cl und LiPHBut setzen sich zu Ph2PCH2CH2PHBt um, das zu Ph2(E)PCH2CH2P(E)HBt (E = O, S, Se) oxidiert wird, wobei primär die PH2P‐Gruppe reagiert. Die dargestellten Verbindungen werden mit Hilfe ihrer IR‐, 1H‐ und 31P‐Spektren charakterisiert.
[{Ni(acac)2}3] und [Pd(acac)2] reagieren mit Ph2P(O)H zu [M(acac){(Ph2PO)2H}] (M = Ni, Pd), während [Pt(acac)2] [Pt{(Ph2PO)2H}2] ergibt. Die Nickel(0)‐Komplexe [Ni(cod)2] und [Ni(CO)4] setzen sich mit Ph2P(O)H zu [Ni(cod)(Ph2PO)2] bzw. [{Ni(μ‐OPPh2)2}n] um.
Die IR‐ und NMR‐Spektren dieser Komplexe und einige ihrer Reaktionen werden beschrieben.
Die Kristallstruktur von [Ni(acac){(Ph2PO)2H}] wurde röntgenographisch bestimmt und bis zu einem R‐Wert von 0,099 (Rw = 0,088) verfeinert. Die quadratisch‐planare Koordinationsgeometrie um das Ni‐Atom weist eine geringfügige tetraedrische Verzerrung auf. Das Vorliegen einer starken Wasserstoffbrückenbindung im (Ph2PO)2H−‐Liganden wird durch den O…︁O‐Abstand von 237 pm bewiesen.
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