Malaria is a disease of global tropical distribution, being endemic in more than 90 countries and responsible for about 212 million cases worldwide in 2016. To date, the strategies used to eradicate this disease have been ineffective, without specific preventive measures such as vaccines. Currently, the existing therapeutic arsenal is limited and has become ineffective against the expansion of artemisinin-resistant Plasmodium, demonstrating the need for studies that would allow the development of new compounds against this disease. In this context, we studied the volatile oil obtained from rhizomes of Cyperus articulatus (VOCA), a plant species commonly found in the Amazon region and popularly used as a therapeutic alternative for the treatment of malaria, in order to confirm its potential as an antimalarial agent by in vitro and in vivo assays. We cultured Plasmodium falciparum W2 (chloroquine-resistant) and 3D7 (chloroquine-sensitive) strains in erythrocytes and exposed them to VOCA at different concentrations in 96-well microplates. In vivo antimalarial activity was tested in BALB/c mice inoculated with approximately 106 erythrocytes infected with Plasmodium berghei. VOCA showed a high antimalarial potential against the two P. falciparum strains, with IC50 = 1.21 μg mL-1 for W2 and 2.30 μg mL-1 for 3D7. VOCA also significantly reduced the parasitemia and anemia induced by P. berghei in mice. Our results confirmed the antimalarial potential of the volatile oil of Cyperus articulatus.

Copaifera reticulata Ducke is a popularly known species known as copaíba that is widely spread throughout the Amazon region. The tree yields an oleoresin which is extensively used in local traditional medicine mainly as an anti-inflammatory and antinociceptive agent. The aim of the present study was to assess the anti-inflammatory potential of this oleoresin obtained from a national forest in the central Amazon which presented an unusual chemical composition. The chemical composition of volatile compounds of oleoresin was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry. The acute toxicity assay was performed with a single dose of 2000 mg/kg. The anti-inflammatory potential was evaluated by carrageenan-induced paw edema and air pouch assays using four different C. reticulata oleoresin concentrations (10, 100, and 400 mg/kg). The exudate was evaluated for nitrite concentration through the colorimetric method and for TNF-α, IL-1β, and PGE2 by ELISA. C. reticulata oleoresin collected in the Amazonian summer contained six major sesquiterpene compounds (β-bisabolene, cis-eudesma-6,11-diene, trans-α-bergamotene, β-selinene, α-selinene, and β-elemene) and was nontoxic at a dose of 2000 mg/kg, showing low acute toxicity. Different from oleoresin obtained from other sites of the Brazilian Amazon, the major volatile compound found was β-Bisabolene with 25.15%. This β-Bisabolene-rich oleoresin reduced the formation of paw edema induced by carrageenan and reduced the global number of cells in the air pouch assay, as well as exudate volume and nitrite, TNF-α, IL-1β, and prostaglandin E2 levels (p < 0.05). C. reticulata oleoresin with a high β-Bisabolene concentration showed anti-inflammatory activity, reducing vascular permeability and consequently edema formation, and thus reducing cell migration and the production of inflammatory cytokine, confirming its traditional use by local Amazonian communities.

Fungicidas são responsáveis por contaminações ambientais, sendo também prejudiciais à saúde humana. Os malefícios causados por esses produtos sintéticos têm levado à busca por métodos de controle alternativo, como substâncias oriundas de extratos e óleos vegetais. Inúmeras pesquisas científicas já constataram o potencial antifúngico do óleo e de extratos de nim (Azadirachta indica Juss), sendo que o óleo se tornou um produto comercializado por inúmeras marcas, indicado para pulverizações na agricultura. Nesse contexto, este trabalho objetivou comparar a atividade antifúngica do óleo comercial e do extrato etanólico obtido das folhas frescas de nim frente a fungos fitopatogênicos. Para isso, avaliou-se a Concentração Mínima Inibitória (CMI) e a Concentração Fungicida Mínima (CFM) de ambos os produtos frente a Fusarium oxysporum, Macrophomina phaseolina, Sclerotinia sclerotiorum e Aspergillus parasiticus nas concentrações de 1000 a 15,625µg.mL-1. Tanto o óleo, quanto o extrato etanólico de nim apresentaram atividade antifúngica, sendo inibitórios frente a M. phaseolina na concentração mínima de 250µg.mL-1, sobre F. oxysporum na concentração mínima de 250µg.mL-1 (óleo) e 500µg.mL-1 (extrato) e ambos frente a S. sclerotiorum e A. parasiticus na concentração mínima de 1000µg.mL-1. Entretanto, somente o extrato etanólico de nim apresentou atividade fungicida frente a F. oxysporum e M. phaseolina na concentração mínima de 500µg.mL-1 e de 1000µg.mL-1, respectivamente. Sendo assim, o extrato etanólico das folhas frescas de nim apresentou ser um potencial substituto ao óleo comercial de nim, o que o torna vantajoso por poder ser obtido facilmente em propriedades rurais, sem a necessidade do uso de equipamentos sofisticados e a um custo reduzido, atuando no controle alternativo de fungos fitopatogênicos.

Dipteryx odorata and Dipteryx punctata are species native to the Amazonian, traded by extractivists to obtain coumarin. We aimed to analyze the presence of coumarin in the ethanolic extracts of leaves, branches and fruits of D. odorata and D. punctata and to evaluate the antimicrobial activity of these extracts against phytopathogenic fungi and bacteria of clinical interest. Chemical analyses were performed by thin layer chromatography (TLC) and by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). For the antifungal assays, the fungi used were Cercospora longissima, Colletotrichum gloeosporioides, two isolates of Fusarium spp. and Sclerotium rolfsii, and the antibacterial assay was performed using the minimum inhibitory concentration (MIC) test with Burkholderia cepacia, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus bacteria. In D. odorata seed extracts and in D. punctata husks, endocarps, and seeds, we identified 1,2-benzopyrone. D. odorata endocarp extracts and D. punctata seeds provided the greatest decrease in mycelial growth of the evaluated phytopathogens, showing promise as an alternative control. The husk and endocarp extracts of both species had a weak effect on E. coli. This research is the first to compare the different parts of species of the genus Dipteryx and to evaluate the use of husks and endocarps of D. punctata fruits to obtain coumarin. Chemical analyses used to quantify the compounds existing in the extracts, and tests with phytopathogens in vitro and in vivo are currently being carried out.

Cyperus articulatus L., pertencente à família Cyperaceae, é uma espécie vegetal que tem, em suas extremidades, flores, quase insignificantes. Os talos da espécie produzem tubérculos que, quando cortados, exalam um cheiro fresco, amadeirado e picante; são tradicionalmente usados em banhos e na manufatura de colônias artesanais na região norte do Brasil. Além do uso em cosméticos e perfumaria, a planta também possui propriedades medicinais e farmacológicas. Entre as propriedades farmacológicas estão os efeitos antimalárico, sedativo, hepatoprotetor, contraceptivo, no sistema nervoso central (SNC), insecticida, antimicrobiano, anticancerígeno, antioxidante, anticonvulsante, antioncocercose. Os metabólitos encontrados relacionados às atividades mencionadas foram ciperotundona, alfa-ciperona, mustacona para atividade antimalárica no extrato de clorofórmio dos rizomas da priprioca. Na decocção dos rizomas de C. articulatus foram encontrados flavonóides, saponinas, açúcares, triterpenos e poliuronídeos para propriedades sedativas. Não foram encontrados na literatura metabólitos envolvidos na função hepatoprotetora, no efeito contraceptivo e no efeito do sistema nervoso central. Os metabólitos aromáticos de mono- e sesquiterpenos foram relacionados a propriedades inseticidas no extrato metanólico de rizoma. Nos extratos etanólicos e clorofórmicos dos rizomas, os metabólitos α e β-pineno estavam relacionados à atividade antimicrobiana. Os compostos sesquiterpenos e monoterpenos encontrados no óleo essencial de C. articulatus foram relacionados às propriedades anticâncer. Os compostos fenólicos do óleo essencial de C. articulatus foram relacionados às propriedades antioxidantes. Os compostos alcalóides achados no extrato do rizoma de C. articulatus apresentaram atividade anticonvulsivante. Os metabólitos mustakona e o ácido linoléico encontrados no extrato de rizomas de C. articulatus estavam diretamente relacionados às propriedades antioncocercais. O presente trabalho revisou as propriedades médicas, terapêuticas e farmacológicas de Cyperus articulatus.

Fungos fitopatogênicos são responsáveis por doenças que causam grandes perdas agrícolas. O tratamento convencional é realizado por agrotóxicos e embora esses produtos reduzam significativamente as perdas, ocasionam sérias contaminações ambientais, contribuem para o surgimento de patógenos resistentes e eliminam agentes de controle biológico natural.  Produtos naturais obtidos de plantas, como óleos essenciais e extratos, possuem substâncias bioativas que têm demonstrado potencial atividade antifúngica. A priprioca (Cyperus articulatus L.) é uma planta encontrada na Amazônia, muito utilizada no preparo de colônias artesanais. A alguns anos, o óleo essencial da espécie se tornou matéria-prima da Perfumaria Nacional e seu cultivo passou a ser em escala comercial, tornando-se fonte de renda para comunidades do entorno de Belém/PA. No processo de obtenção de óleo essencial são gerados grandes quantidades de resíduo sólido (massa vegetal após a retirada do óleo essencial). Esse trabalho teve como objetivo a avaliação e comparação da atividade antifúngica do óleo essencial, extrato hexânico e etanólico de priprioca e extrato hexânico e etanólico do resíduo sólido de priprioca, visando o aproveitamento dos resíduos no controle de fitopatógenos responsáveis por grandes perdas na produção agrícola. Para tanto, óleo essencial foi extraído por hidrodestilação (6h) e os extratos obtidos via Soxhlet (8h). Foram avaliadas as Concentrações Mínimas Inibitórias (CMI) pelo método de microdiluição e a Concentração Fungicida Mínima (CFM) para os tratamentos ativos. Foram avaliadas as concentrações de 1000 a 15,625 µg/mL frente a Fusarium oxysporum, Sclerotinia sclerotiorum e Macrophomina phaseolina. Os extratos etanólicos e hexânico do resíduo sólido apresentaram maior atividade antifúngica, principalmente frente a S. sclerotiorum, sendo fungicidas a 125 e 250 µg/mL, respectivamente. O óleo essencial foi inativo frente aos fitopatógenos teste. Tais resultados indicaram a eficácia dos extratos do resíduo de priprioca frente a fungos fitopatogênicos. O resíduo sólido é gerado em grandes quantidades durante a extração do óleo essencial e não possui valor agregado, tornando-o candidato a matéria-prima de produtos sustentáveis e de baixo impacto ambiental, que atuem no controle alternativo de fungos fitopatogênicos.

Os cumaruzeiros são árvores neotropicais originárias de países da América Central e América do Sul. Os frutos destacam-se quanto às potencialidades comerciais e fitoterápicas, e suas sementes, há mais de um século, são comercializadas por extrativistas da Amazônia. Este estudo teve por objetivo analisar o teor de cumarina (1,2-benzopirona) e a atividade antifúngica de frações de óleo obtidas de sementes de cumaru produzidas no município de Alenquer, Pará, Brasil. As frações foram obtidas por extrações sucessivas à frio, tendo como solventes Hexano P.A., Diclorometano P.A., e Álcool Etílico P.A. a 96%. O teor da 1,2-benzopirona nas frações foi analisado quimicamente por Cromatografia em Camada Delgada (CCD) e por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa (CG-EM). No ensaio antifúngico, as frações foram diluídas em meio de cultura batata-dextrose-ágar (BDA) para obtenção das concentrações de 10%, 20%, 30%, 40% e 50% e vertidas em placas de Petri, para deposição do fitopatógeno após solidificação. O controle consistiu do semeio do fungo apenas em meio BDA. Utilizou-se como desafiante o fitopatógeno Colletotrichum musae isolado da banana. O maior rendimento foi obtido na fração hexânica (14,4%), e a cumarina isolada dessa fração correspondeu a 3,4% desse rendimento. A fração diclorometânica foi a mais efetiva na redução do crescimento micelial do fitopatógeno, em todas as concentrações testadas.

O aproveitamento dos resíduos madeireiros do gênero Hymenaea (família Fabaceae) apresenta-se como oportunidade para o desenvolvimento de produtos por apresentar em sua constituição química compostos bioativos com propriedades biológicas. Neste contexto, objetivou-se verificar a composição química do extrato etanólico e frações de galhos de Hymenaea courbaril e avaliar a atividade antimicrobiana frente a fungos fitopatogênicos. O material utilizado na pesquisa foi obtido de resíduos florestais de árvores de Jatobá (Hymenaea courbaril) provenientes da área de manejo localizada próximo a cidade de Santarém, Pará, Brasil. O material foi desdobrado para obtenção de serragem, a qual foi seca em estufa a 40°C por 96 horas e extraídos em álcool etílico no aparelho de Soxhlet e em seguida o solvente foi removido, obtendo-se a média dos rendimento dos extratos de 16,09%. Realizou-se a caracterização fitoquímica dos extratos de Hymenaea courbaril por Cromatografia em Camada Delgada (CCD) e por Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa (CG-EM). Avaliou-se a ação fungitóxica dos extratos por meio da concentração inibitória mínima (CIM), e Concentração Fungicida Mínima (CFM) para os fungos Fusarium oxysporum, Aspergillus niger, Macrophomina phaseolina, Aspergillus parasiticus e Sclerotinia sclerotiorum. As classes de compostos presentes no extrato e frações de Hymenaea courbaril detectadas por CCD e CG-EM foram os ácidos graxos, terpenos, fitoesterois, taninos e flavonoides. Na CIM verificou-se atividade antimicrobiana para todos fungos testados, sendo Macrophomina phaseolina, o microrganismo mais sensível, apresentando ação inibitória entre 1000 µg.mL-1 até 15,625 µg.mL-1, concluindo-se que Hymenaea courbaril pode ser uma promissora fonte alternativa no controle de fungos fitopatogênicos.