A investigation was done on EEG evolution of 9 patients with PLEDs. In all patients PLEDs eventually disappeared, in general in a short period, less than 4 days in 5 cases. In 4 cases evolution was to slow background activity, and to posterior normalization in 2. In 3 cases evolution was to delta activity and suppression bursts, and all the 3 patients died. In the last 2 patients PLEDs were replaced by localized paroxysmal activity, which was anteriorly registered in 1. PLEDs was found in acute dysfunction of CNS, and in epileptic patients in periods of increased seizure activity. These data suggest that a critical point of alteration of the normal neuronal activity is needed for appearance and maintenance of PLEDs. No correlation could be done between the evolution of PLEDs, always to disappearance, and clinical outcome, that was variable.
A atividade periódica pode ser aspecto importante do eletrencefalograma (EEG), sendo diagnostica para patologias específicas, como panencefelite esclerosante subaguda e doença de Jacob-Creutzfeldt.A Tanto quanto pudemos determinar não existe referência a PLEDs na literatura especializada nacional. MATERIAL. E MÉTODOSOs tragados foram selecionados a partir da revisão dos EEGs realizados em nosso serviço no período de janeiro de 1982 a dezembro de 1983. Rotineiramente os exames foram feitos pelo sistema internacional de colocação de eletrodos «10-20», com eletrodos de prata fixados com betonite, em aparelho Grass de 8 canais. Os traçados foram registrados durante a vigília, a não ser, evidentemente, nos casos com depressão do nível de consciência. Em todos os casos foi feita estimulação fótica intermitente com freqüên-cia variável. Nos casos em que havia cooperação foi feita hiperventilação por três minutos. Para a seleção dos traçados foram utilizados os critérios para caracterização de alterações periódicas sugeridos por Gachés (r): intervalo constante entre as descargas recorrentes; presença das descargas ocorrendo continuamente durante todo o tempo de realização do EEG; morfologia das descargas constante durante cada montagem do EEG, embora possa haver variação de tomada a tomada. Como critério adicional para este estudo, obviamente, era necessário que as descargas fossem unilaterais. Uma vez que um traçado fosse selecionado, era feita classificação quanto à forma, intervalo, área de ocorrência e influência da hiperventilação e estímulo fótico sobre as PLEDs. Além disso era feito o levantamento, pelo prontuário, da idade, sexo, história clínica, alterações no exame neurológico e exames laboratoriais de cada paciente. Em todas as instâncias foi verificada a evolução do ponto de vista clínico. A evolução do EEG será mostrada na segunda parte deste trabalho.Trabalho realizado no Setor de Eletrencefalografia da Disciplina de Neurología da Escola Paulista de Medicina: * Professer Adjunto.
Histiocitoses X são enfermidades raras do sistema retículo endotelial caracterizadas pela proliferação de células reticulares e da linhagem histiocitária. contendo estas últimas no citoplasma corpúsculos ou granulos de Langerhans visíveis ao microscópio eletrônico 12 > 25 . Três são os seus representantes: 1) moléstia de Letterer-Siwe que incide em crianças até os dois anos de idade e se caracteriza por equimoses cutâneas, hépato-esplenomegalia, trombocitopenia, com evolução aguda e fatal; 2) moléstia de Hand-Schüller-Christian que compromete grupo etário de 2 a 6 anos, caracterizando-se pela tríade diabete insí-pido, exoftalmo e granulomas ósseos, com evolução sub-aguda, sendo referidos casos de regressão espontânea dos sinais clínicos e dos achados de exames complementares 1 ; 3) granuloma eosinófilo que aparece na idade adulta, caracterizando-se pelo achado granulomatoso ao exame radiográfico, com evolução crônica.Em numerosos casos de moléstia de Hand-Schüller-Christian o diabete insípido e o exoftalmo são devidos ao comprometimento da região hipotálamo-hipofisária e da cavidade orbitaria por lesões ósseas vizinhas. Aragonés e col.2 , Beard e col. 4 , Duval e col. 12e Henschen 17 mostraram que esses elementos da tríade clássica podem ser devidos também a lesão primária das meninges cranianas, estruturas essas freqüentemente atingidas nesta moléstia, quer de modo difuso predominando na base do encéfalo, quer de modo localizado determinando a forma meningeana tumoral. Beard e col. 4 dão ênfase ao fato que o hipotálamo, devido a sua rica vascularização, não raramente é sede de processo infiltrative primário nesta moléstia. Assim, o diabete insípido que aparece na enfermidade de Hand-Schüller-Christian, além de poder ser devido à compressão de estruturas diencefálicas por processos ósseos ou meningeanos vizinhos, pode também ser devido à uma infiltração histiocitária primária da região hipotalâmica. Exceptuando o hipotálamo, o comprometimento de outras regiões do encéfalo nessa moléstia é raro e, quando isso se dá, pode ser de modo
Alguns aspectos dessas crises oculógiras serão analizados neste trabalho. MATERIAL, MÉTODO E RESULTADOSO material consta de 20 pacientes com síndrome parkinsoniana e crises oculó-giras. Essa cifra, no cómputo geral de pacientes parkinsonianos estudados (III), mostra uma freqüência de 18%. Dos 20 pacientes 14 eram do sexo masculino e 6 do feminino; suas idades, quando do início da síndrome parkinsoniana, variaram entre 10 e 40 anos; em apenas um paciente as crises oculógiras precederam, por 9 anos, à síndrome parkinsoniana que surgiu após os 12 anos de idade. A direção das crises está
Foram estudados os eletrencefalogramas de 50 pacientes parkinsonianos livres de qualquer antecedente convulsivo, sendo registrados traçados anormais em 40% dos casos. A incidência de traçados anormais foi maior na síndrome parkinsoniana bilateral do que na unilateral (52% e 25%, respectivamente). Entre as anormalidades assinaladas foram as paroxísticas as mais freqüentes (65% dos casos), caracterizando-se predominantemente por surtos de ondas teta. O registro de anormalidades paroxísticas do tipo irritativo encontrado em três casos é salientado. Alterações da atividade de base foram assinaladas em 35% dos pacientes. A idade dos pacientes não parece ter tido importante papel na gênese das anormalidades eletrencefalográficas.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
334 Leonard St
Brooklyn, NY 11211
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.