The series of monomethyne cyanine dyes as possible fluorescent probes for DNA and RNA analysis were synthesized and their optical properties were studied. Two dyes interacted with native DNA and RNA with strong fluorescence enhancement (up to 350 and 1550 times for Cyan 3 and Cyan 6, respectively).The complex of Cyan 4 with nucleic acids had extremely large Stokes shift (154 nm). Methylenoxybenzthiazole residue seems to be perspective structural fragment for the synthesis of new nucleic acid binding cyanine dyes.
Genes rplJ, coding for ribosomal protein LIO of Salmonella typhimurium and Klebsiellapneumoniae, have been cloned on pUC plasmid. The resultant multicopy recombinant plasmids were detrimental for the growth of normal JMlOl E. co/i host cells and harmless for the mutant JF3029 host. This negative effect is the evidence for the ability of heterologous LlO proteins to regulate expression of rplJL genes in E. coli. Nucleotide sequence was determined completely for S. typhimurium rplJL' DNA portion and partially for rplJL' genes of K. pneumoniae. According to the nucleotide sequence data obtained three amino acid substitutions differ LlO proteins of S. typhimurium and E. coli and the long range, providing for the coupled translations of LlO and L7/L12 cistrons in E. coli mRNA is also valid for S. typhimurium and K. pneumoniae.
Введение. ДНК-зависимая РНК-полимераза Е. coli является основным ферментом транскрипции. Голофермент РНК-полимеразы включает β-, β'-, σ-и две α-субъединицы, кодируемые генами rpoB, rpoC, rpoD и гроА соответственно [1]. Гены, кодирующие β-и р'-СубъвДИНИЦЫ, являются частью огіерона, включающего также гены rplA, rplL, rplJ и rplK, кодирующие синтез соответственно рибосомальных белков Li, L7/L12, LlO и Lll [1]. Известно, что в состав этого оперона входят два сильных промотора Pi 1 (транскрипция генов rplK (Lll) и rplA (Li)) и Pio(Pj) (транскрипция генов rplJ (LlO) и rplL (L7/L12)) и два слабых-P^ и /у, направляющих транскрипцию генов гроВ и гроС. Изучение функциональной топографии и генетические исследования РНК-полимеразы Е. Coli 1 естественно, требуют получения рекомбинантных молекул, включающих гены, определяющие синтез субъединиц этого фермента. С этой целью на основе многокопийной плазмиды ρUC [2] и космиды pJC703 [3] нами был сконструирован ряд рекомбинантных плазмид, включающих фрагменты гроВС-оперона Е. coli, и изучены особенности ориентации этих фрагментов в рекомбинантных плазмидах.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.