The reactions between the ynamino ketones (I) and ethylenediamine (II), ethanolamine (IV), o‐aminophenol (VIa) and o‐aminothiophenol (VIb) yield five‐membered heterocycles with two heteroatoms, viz the derivatives (III), (V) and (VII), whereas o‐phenylenediamine (VIII) affords the diazepine derivatives (IX).

No abstract

Die carboxylierten Vinylacetylene (I) und (II) werden in Tetrachlorkoh1enstoff an der Doppel‐ und an der Dreifachbindung zu (III) und (V) bzw. (IV) und (VI) bromiert.

ChemInform Abstract Reaction of the phosphonates (I) with the nucleophilic reagents (II), containing a primary amino group and a second nucleophilic centre, yields the phosphorylated benzimidazoles or benzoxazoles (III). The dihydrooxazoles (V) are obtained from (I) and ethanolamine (IV) in an analogous manner. (Mechanism).

Aus Trichlorethylen (I) und KOH erhält man Dichloracetylen (II) (in Form des Etherats), aus Acetylen (V) und KOBr entsteht das Dibromacetylen (VI).

Aus dem Chloracetylen‐phosphonat (I) und tert.‐Butylamin (II) bildet sich das N‐tert.‐Butyl‐ketenimin‐dimethylphosphonat (III).

Hexa‐ethyl‐triamidophosphit (I) reagiert mit Anilinderivaten (II) zu den Triarylamido‐phosphiten (III).

Aryldichlorphosphine (I) oder Aryl‐dichlorphosphite (IV) reagieren mit den Aminen (II) zu den Dianiliden (III) oder (V).