Die carboxylierten Vinylacetylene (I) und (II) werden in Tetrachlorkoh1enstoff an der Doppel‐ und an der Dreifachbindung zu (III) und (V) bzw. (IV) und (VI) bromiert.
Die Umsetzung von 5‐Trimethylsilyl‐pent‐2‐en‐4‐in‐säuremethylester (I) mit Ethylmercaptan (II) in Gegenwart von katalytischen Mengen Natriumethylmercaptid führt in Methanol als Lösungsmittel unter Spaltung der SiC‐Bindung und Anlagerung von (II) an die CEC‐Dreifachbindung zur 5‐Ethylmercaptoverbindung (III).
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