Zweistufige, reversible redoxsysteme mit stabilem radikalkation

Hünig, Siegfried; Schlaf, Helmut; Kieβlich, Günter; Scheutzow, Dieter

doi:10.1016/s0040-4039(01)88139-9

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“…4 ). 55 Indeed, 9 showed only a two-electron oxidation wave in dimethylformamide ( E 1,2 = −1.26 V vs. Fc/Fc + ), 56 while homodimer 13 featured two reversible waves separated by Δ E = 0.15 V in acetonitrile. 57 Unfortunately, no CV could be obtained for 9 in acetonitrile.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 98%

“…Instead, only a two-electron oxidation is observed in the cyclic voltammetry (CV) experiment with E 1,2 = −0.92 V vs. Fc/Fc + . 21 The electrochemical properties of 9 have not been reported according to our knowledge.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 94%

“…1). 21,22 However, harnessing the exceptional electronic properties of NHCderived electron-rich olens for organic electronics remained challenging due to the undesired dissociation into the free carbenes ("Wanzlick's equilibrium"). [23][24][25][26][27][28][29][30] Whereas 8 is kinetically unstable towards dissociation, [31][32][33] 10 stands in equilibrium with its monomers at room temperature.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Aromaticity and sterics control whether a cationic olefin radical is resistant to disproportionation

et al. 2020

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Section: Resultsmentioning

confidence: 98%

Section: Introductionmentioning

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Section: Introductionmentioning

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Aromaticity and sterics control whether a cationic olefin radical is resistant to disproportionation

et al. 2020

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“…Die ersten TAFs [112] wurden schon in den frühen 70er Jahren hinsichtlich ihrer elektronischen Eigenschaften untersucht und als reversible zweistufige Redoxsysteme beschrieben. [7] Mit der Blütezeit der Carbenchemie in den 90er Jahren ist das Interesse an diesen Verbindungen dann enorm gestiegen.…”

Section: Angewandte Chemieunclassified

Organische Elektronendonoren als leistungsfähige Ein‐Elektronen‐Reduktionsmittel in der organischen Synthese

2013

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In der organischen Chemie wird die Ein‐Elektronen‐Reduktion häufig verwendet, um eine Radikalbildung durch den schrittweisen Transfer von einem oder zwei Elektronen von einem Donor auf ein organisches Substrat zu realisieren. Neben den metallischen Reagentien haben sich Reduktionsmittel auf der Basis neutraler organischer Moleküle, die einen Ein‐Elektronen‐Transfer ermöglichen, als eine attraktive neue Quelle für reduzierende Elektronen erwiesen. In den letzten zwanzig Jahren ist eine besondere Klasse organischer Reduktionsmittel, die elektronenreichen Olefine, zunehmend in Erscheinung getreten, und ihre Anwendung in der organischen Synthese hat sich vervielfacht. In diesem Aufsatz werden die verschiedenen Arten von organischen Donoren und ihre spezifischen Besonderheiten in organischen Umwandlungen zusammengefasst und diskutiert.

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“…Polarographic data were reported for a series of R-substituted derivatives of X (383), heterocyclic substituted ethylenes XI (485), and for derivatives of XII (486).…”

Section: Biological-pharmaceutical Studiesmentioning

confidence: 99%

Organic polarography

Pietrzyk¹

1974

Anal. Chem.

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Chemical Titles, and readily available journals ending November 30, 1973. This period has seen a continued growth in the use of polarography and related electrochemical techniques to follow chemical reactions and to supplement other physical and spectral measurements for purposes of characterization. Interest in applications toward biochemical and pharmaceutical problems has also increased. There also appears to be renewed interest in utilizing polarographic and related electrochemical data to predict and follow organoelectrochemical synthesis.In this review the symbols cv, dc, ac, and op are used to identify cyclic voltammetry, direct current polarography, alternating current polarography, and oscillographic polarography, respectively. Also, no attempt was made to list all organic polarographic references.

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Zweistufige, reversible redoxsysteme mit stabilem radikalkation

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