Zur Chemie der Schiff'schen Basen. Ueber Diphenaminverbindungen aliphatischer Aldehyde

Abstract

C6H6 CfJH6 diese .kniialen 288, 218. -Sach A. l l r o c h e t und It. C o mh i e r ist das Jlctl~~lenmeth~-lamin trimolekular und besitzt die Formel CIIl CII,-S (\, N-CH, ITSC '\/ CH, S-('H,Colupt. rend. 120, 449 und Ber. d. deutsch. chem. Gee. 28, Rrf. 233. ' ) Her. d. deutsrh. chem. Ges. 2.7, 2031. ' ) Ber. d. deutsch. chcm. Ges. 24, 1720 und 25, 2072. ") Ber. d. deutscli. chem. Ges. 15, 2036. ") -L Ei b n e r , Her. d. deutscli. chern. Ges. 27, 1296. Diphenaminverbindungen alzjdtatischer Aldehyde. 337Korperklasse um ein Bedeutendes, da dadurch eine Erweiterung der Theorie der stereomeren Stickstoff -h'ohlenstoffverbindultgen ermllglicht wurde '). Die Entdeckung einer neuen, der Benzoinreaction vergleichbaren Reaction der Anilverbindungen B), die zur Kenntniss einer weiteren Ileihe isomerer Derivate hhrte, dlirfte das Interesse noch vermehrt habon.Angesichts dieser zahlreichen und interessanten Thatsachen mochte es als ein verfchltes Unternehmen erscheinen, der Reaction zwischen Aldehyden und aromatischen Aminen noch eine neue Seite abgcwinnen zu wollen, und doch ist die Reactionsftlhigkeit der aliphatiscken Aldehyde eine derart mannigfache, dass man hoffen durfte, von ihnen noch weitere Derivate zn erhalten. In der That Bind die bereits envahnten Condenaationsproducte aliphatischer Aldehyde mit aromatischen Aminen nicht dio allein moglichen. Wtlhrend ngmlich, wie erwlhnt, von aromatischen Aldehyden bisher kein dem Hydrobenzamid analoges Derivat mit aromatischen Aminen bekannt ist, scheinen die aliphatischen Aldehyde allgemein die Fahigkeit zu besitzen, mit aromatisch substituirte,n Ammoniaken auch solche Bnhydroverbindungen zu liefern, bei welchen das Verhaltniss zwischen Aldehyd-und Aminrest ein arideres ah 1 : 1 ist. Der Einfluss des Phenyls. scheint zwar die Bildung von dem Hexamethylentetramin yon B u tl e r o u' s , oder dem Tri-i-butylidendiamin von A. L i p p lo) analog constituirten Derivaten zu verhindern, gestattet aber noch das Auftreten yon Condensatiousproducten aus h e m Moleklil Aldehyd und zwei Moleklilen Amin. Es sind dies die sogenannten Diphenaminverbindungen. Isomer mit ihnen -.

Antibacterial, Antifungal activities on derivatives of Tyrosine and Tryptophan

“…The 1HNMR and 13CNMRspectra were recorded on a Bruker 400 MHz FT-PMR Spectrometer. [8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19] 2-((2-hydroxy-3, 5-diiodobenzylidene)amino)-3-(1Hindol-3-yl)propanoic acid was prepared from equimolar quantity of tryphtophan (2.04 g, 0.01 mol) and 3,5diiodosalicylaldehyde (2.73 g, 0.01 mol) in 30 ml of methanol were heated at 70 o C on water bath for 4-hrs in presence of few drops of glacial acetic acid. The crude product were obtained after removal of methanol under reduced pressure.…”

“…In recent years [5][6][7] derivatives of dapsone and amino acid were found have potential non antibiotic resistance antibacterial, antiviral and anticancer properties. Our study clearly focuses on the antibacterial antifungal activities of derivatives of tyrosine and tryptophan derived [8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19] from 3,5diiodosalicylaldehyde, 5-formyl salicylic acid. DOI: http://dx.doi.org/10.22192/ijcrcps.2018.05.05.013…”

Feedstuffs Antioxidants, Stabilization of Alfalfa Carotenoids with N,N'-Diaryl-α,ι-diaminoalkanes

“…of 40% formaldehyde in 1.5 liters of water at 0°C. according to the method of Eibner (5). Details of these syntheses will be reported elsewhere.…”

The Study, Testing, and Synthesis of Certain Organic Compounds for Rodenticidal Activity

“…The product was recrystallized from an alcohol-water mixture; yield 89%, m. p. 143". This compound was prepared by another method by Eibner (7).…”