Zum carcinostatischen Wirkungsmechanismus von Äthylenimin‐Verbindungen: Alkylierung von Nicotinsäureamid am Pyridin‐Stickstoff

Abstract

ringcr Ausbeute ein dunkles Öl, wahrscheinlich zum größten Teil das Anhydrid der 2.2'-Diäthyläther-disulfonsäure, die als Nebenprodukt in der 2-Chlor-diäthyläther-sulfonsäure-2' enthalten ist. Ein Sulton konnte nicht nachgewiesen werden.Die Vakuumdestillation der 2.2'-Diäthyläther-disulfonsäure 3 ) ergibt ebenfalls neben einigen Kristallen in 35 % Ausbeute ein Öl, das nach wiederholter Destillation konstant bei 132 °C (4 mm Hg) als farblose, sich schnell dunkelfärbende Flüssigkeit übergeht. Diese Substanz ist hygroskopisch und reagiert mit Wasser sehr heftig. Nach Hydrolyse konnte mit KOH das Dikaliumsalz der 2.2'-Diäthyläther-disulfonsäure erhalten werden.Die bei der Vakuumdestillation der beiden Äthersulfonsäuren erhaltenen Kristalle wurden als der dimere innere Ester (I) der bei der Spaltung der Äther-Brücke entstehenden P^£?-2-Hydroxy-äthansulfonsäure-l identifiziert. Der