Wachstumsinduktion und Wuchsstoffmetabolismus im Weizenkoleoptilzylinder

Abstract

In den letzten Jahren sind eine geihe yon Arbeiten ersehienen, in denen biogene Reaktionsprodukte yon Streekungswuehsstofien in pflanzlichen Geweben besehrieben werden (A~DnEA~ und GOOD 1955; KLiiMBT 1959 KLiiMBT , 1961a Z~K 1961). Der Nachweis und die Identilizierung dieser Substanzen wurden an PflanzenmateriM durchgeftihrt, das zuvor in entspreehenden WuehsstofflSsungen inkubiert war. Die aufgefundenen Reaktionsprodukte sind:1. die Asparagins~urekonjugate der Wuehsstoffs~uren, 2. die Glueoseester der Wuehsstoffs/turen und 3. die Hydroxywuehsstoffs~uren und ihre Glucoside. Jedes der drei genannten I{eaktionsprodukte repr/isentiert einen bestimmten Bindungstyp. Ffir die beiden ersten steht lest, dab es sieh dabei um Inaktivierungsprodukte handelt, die mi~ grofier Wahrseheinliehkeit die aktiven Wuehsstoffmolekfile wieder freisetzen kSnnen.Das dritte bekannte Reaktionsprodukt --die Hydroxywuehsstoff-s~ure--kann nicht in das aktive, prim~re Wuchsstoffmolekiil riiekgeffihrt werden. Ob diese Hydroxylierung der Wuehsstoffs~ure eine,,Entgiftungsreaktion" darstellt, wie ZE~K (1962a) sie deutet, bleibt noeh offen.Die vorliegende Arbeit ist ein Beitrag zu unserer Kenntnis fiber die Glueoseester-Derivate aromatiseher S~uren vom Typ der Streekungswuchsstoffe. Schon frfiher vermutete ieh in den X-Derivaten Kohlenhydratester, da sie sehr leieht ammoniolysierbar sind und dabei zu S~ureamiden spalten (KL)iM~T 1961b). Die Riehtigkeit meiner Annahme konnte ieh nun ffir zwei verschiedene X-geaktionsprodukte naehweisen. Ergebnisse und DiskussionDie Abb. 1 und 2 geben einen Llberbliek fiber das ehromatographische Verhalten der Reaktionsprodukte der Naphthalin-l-essigs/~ure und der Benzoes/~ure, die in Weizenkoleoptilzyhndern naeh Inkubation mit * Tell einer tIabilitationsschrift, Bonn 1963.

Gas Chromatographic Analysis of Acidic Indole Auxins in Nicotiana

“…The pathway of IAA synthesis in Nicotiana seems to follow the same proposed reaction chains. A separate pathway for the synthesis of ICA from tryptophan seems to be possible in some plant tissues, and ICA has been found by Klamiibt (17) in wheat coleoptiles and by Clarke et al (8) in tomato crown gall tissue extracts. IPA with auxin activity in higher plants has been described by Fischer (13 …”

Detoxification of 2,4-D by Several Plant Species

“…The formation of metabolic products and conjugates of 2,4-D in various plants has been reported by many workers (I, 7,8,9,11,14,20,21). However, the alteration of the 2,4-D molecule as reported in these studies was not sufficient to entirely explain resistance to 2,4-D.…”