V. Umlagerung des p‐Dimethylamidohydrazobenzols

Abstract

Ku ntd, p -Dimethylamidohydrazobenzol. 353 V, Umlagerung des p-Dimethylamidohydrazobenzols; von R. Eunz. 27) Den Ausgangspunkt bildete das Dimethylamidoazobenzol (BenzolazodimethyZaanilin), welches in bekannter Weise aus diazotirtem Anilin und Dimethylanilin gewonnen wurde. Die Reduction wurde folgendermassen ausgefiihrt :In einer Porzellancasscrole envarmte man gelinde 80 g einer Losuug, welche 40 g krystallisirtes Zinnchloriir in 100 ccm Salzsaure von 38 pC. enthielt, und trug 10 g Benzolazodimetl~ylaniilin nach und nadi unter Umriihren mit einem Pistil1 ein; zum 8chluss erwarmte man etwas starker, bis vollstandige Lijsung eingetreten war.

Efficient Synthesis of Lactate‐Containing Depsipeptides by the Mitsunobu Reaction of Lactates

“…[7] However, Mitsunobu reactions at sterically and/or electronically disfavoured hydroxy compounds can proceed in part via acyloxyphosphonium ions and, thus, they might occur with retention of the configuration. [8] Boger [9] reported the first total synthesis of a cyclic heptadepsipeptide via a Mitsunobu reaction in 1999. However, the full exploration of this useful method using a range of aliphatic carboxylic acids has not yet been devised.…”