Unveiling the Nation

Laxer, Emily

doi:10.2307/j.ctvggx1x1

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“…Por otro lado, la presencia de asimetría en el semblante obliga el estudio con imágenes, en este caso, con una Resonancia Magnética, dado el posible compromiso neurológico asociado a este tipo de lesiones, tal como crisis convulsivas parciales complejas, hemiparesia, neuralgia trigeminal, deterioro cognitivo, jaqueca y atrofia hipocampal. (8,10) . No hay consenso sobre si se deben o no hacer imágenes de seguimiento en pacientes asintomaticos (19) .…”

Section: A 3bunclassified

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Esclerodermia localizada en Coup de Sabre: A propósito de un caso

2023

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Introducción: La esclerodermia localizada o morfea corresponde a una patología idiopática autoinmune que produce cambios escleróticos subcutáneos, que presenta diferencias con respecto a la esclerosis sistémica o esclerodermia. Un tipo de morfea lineal es la morfea “En Coup de Sabre” que consiste en la contracción y rigidez de la piel que culmina con una depresión de parte de la mitad del rostro, que puede asociarse a síntomas oftalmológicos y neurológicos. Aquí se describe un caso en un hombre joven con este tipo de morfea lineal. Presentación del caso: Hombre de 23 años presenta lesión cutánea de morfología triangular en región frontal izquierda, por lo que decide consultar a dermatología, dónde se maneja con corticoides tópicos. Dos años después, la lesión sigue creciendo y se asocia a cefalea occipital, sin otros síntomas sistémicos. Se decide estudiar con biopsia, ecografía de cuero cabelludo y resonancia nuclear magnética (RNM) cerebral con gadolinio. Se diagnostica morfea en coup de sabre e indica tratamiento inmunosupresor. Discusión: Dado que la Morfea en Coup de Sabre es una patología que compromete el rostro, es relevante realizar una derivación al oftalmólogo para evaluación de compromiso ocular y realizar una RNM para evaluación neurológica, en este caso ambos estudios resultaron negativos. El estudio serológico no es siempre necesario y debemos ser cautelosos en el uso de esta herramienta. Cuando existen dudas diagnósticas, se puede recurrir a una biopsia del tejido comprometido, la que debe incluir grasa subcutánea. La biopsia también ayuda para ver el grado de compromiso cutáneo que presenta el paciente. Con respecto al manejo, los corticoides tópicos son la elección para el manejo de lesiones agudas. El Me- totrexato ha demostrado ser útil en lesiones agudas y profundas, asociado o no a corticoides.

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Section: A 3bunclassified

“…Tiende a presentarse más frecuentemente en mujeres que hombres (6) y afecta de forma similar a niños (2-14 años) y adultos (50 años) (7) . Aunque no hay consenso con respecto a su clasificación, se han descrito cinco variantes clínicas de morfea: Morfea en placa, generalizada, vesicular o bulosa, lineal y profunda (2,8) .…”

Section: Introductionunclassified

Esclerodermia localizada en Coup de Sabre: A propósito de un caso

2023

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“…Yet, some scholars argue that France is in fact a powerful example of ethnoracial citizenship (Beaman 2015;Escafré-Dublet and Simon 2014;Laxer 2019;Silverstein 2008;Simon 2013). This is rooted in France's colonial history, when the French state used categorical distinctions between different types of populations living in its colonies.…”

Section: French Citizenship Categoriesmentioning

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“…Brubaker (1992) famously contrasted the open "assimilationist" political model of France with the more closed "ethnocultural" regime of Germany, where citizenship was long attached to blood descent. However, despite France's potent civic and universalist national narrative, scholars also point to the strong ethnoracial component that underpins the boundaries of citizenship and national belonging (Beaman 2015;Laxer 2019;Simon 2013). This tension is embodied in the categorization tools implemented by the French state, which simultaneously encapsulate both civic and ethnoracial dimensions of citizenship.…”

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Born Again French: Explaining Inconsistency in Citizenship Declarations in French Longitudinal Data

Caron,

McAvay,

Safi

2023

Am Sociol Rev

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Citizenship is a fundamental boundary in contemporary societies that entails rights, a sense of belonging, and social status. Drawing on longitudinal census data, this article tracks individual changes in self-reported citizenship over 30 years in France. Respondents choose one of three categories: “French by birth,” “became French,” or “foreigner.” The first category should be stable over the life course: one is born, but cannot become, “French by birth.” Yet, our findings indicate that about 19 percent of foreign-origin respondents in a given census switch to “French by birth” declarations at the next census, in a process we call reclassification. Immigrant assimilation variables, such as nativity and length of stay, and events such as intermarriage, naturalization, and residential mobility, trigger reclassification. Yet reclassification is also higher among individuals with lower socioeconomic status and respondents of African and Southeast Asian origin, as well as those with origins in former French colonies. These findings suggest reclassification is a byproduct of immigrant assimilation, which triggers feelings of national identity, as well as status upgrading, whereby disadvantaged and discriminated groups change their citizenship declaration to compensate for low social status. Empirically novel, reclassification offers original theoretical insights into the meanings of citizenship, civic stratification, and boundary-crossing.

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Navigating Diversity: Multiculturalism as a Heuristic

Anderson

2020

Citizenship and Belonging in France and North America

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Esclerodermia localizada en Coup de Sabre: A propósito de un caso

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Born Again French: Explaining Inconsistency in Citizenship Declarations in French Longitudinal Data

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