Untersuchungen über die Zusammenhänge zwischen Struktur und Antitumorwirkung bei <i>cis</i>‐Dichloro[bis(oligopeptidester)]platin‐(II)‐Komplexen

Seidenberger, Horst; Wappes, B.; Schönenberger, Helmut; Beck, Wolfgang; Girnth-Weller, Michael; Ruckdeschel, G.

doi:10.1002/ardp.19833160207

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“…[31][32][33][34][35][36][37][38][39] and [61] cited therein). Presumably this effect contributes as well to the anti-breast cancer activity of ER-agonistic or ER-antagonistic Pt-complexes.…”

Section: Triggering Apoptosismentioning

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Optimization of cisplatin for the treatment of hormone dependent tumoral diseases

Gust

Beck

Jaouen

et al. 2009

Coordination Chemistry Reviews

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Section: Triggering Apoptosismentioning

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“…It was assumed that the complexes were enriched in tumor cells due to an increased uptake of amino acids, peptides and proteins by the latter. The pharmacology of these compounds was thoroughly studied [36][37][38][39][40][41][42].…”

Section: Strategies Of Selective Drug Deliverymentioning

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Optimization of cisplatin for the treatment of hormone dependent tumoral diseases

Gust

Beck

Jaouen

et al. 2009

Coordination Chemistry Reviews

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Untersuchungen zum Wirkungsmechanismus von cis‐Bis(glycylglycinethylester)platin(II)‐chlorid — Beeinflussung des Nukleinsäurestoffwechsels

Seidenberger

Schönenberger

Beck³

et al. 1983

Archiv der Pharmazie

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Cis-Pt(GlyGlyOEt)2C1, (2) beeinfluDt den Nukleinsaurestoffwechsel durch Hemmung der DNA-template-Aktivitat, der DNA-und RNA-Polymerase und des Ribonukleotid-Reduktase-Systems. Studies on the Activity of cis-Bis(glycy1glycine ethyl ester)platinum(II) Chloride -Action on the Nucleic Acid Metabolismcis-Pt(GlyGlyOEt),C1, (2) interfers with the nucleic acid metabolism by inhibiting the DNA template activity, the DNA and RNA polymerase and the ribonucleotide reductase system. Untersuchungen uber die Zusammenhhge zwischen Struktur und Antitumorwirkung in der Klasse der cis-Dichloro-bis(oligopeptid-ester)platin(II)-Komplexe ergaben als wirksamsten Vertreter cis-Pt-(GlyGlyOEt)2C12 (2)'). Im Folgenden wird uber die Beeinflussung des Nukleinsaurestoffwechsels durch 2 berichtet%). Die Wirkung von 2 wird mit der des therapeutisch benutzten Platinkoordinationskomplexes cis-Pt(NH3),C12 (1) verglichen. **) Die Untersuchungen wurden von der Wilhelm Sander-Stiftung gefordert, wofur wir herzlich danken. 0365-6233/@3/0202-0170 $ 02.50/0 Q Vedag Chemie GmbH. Weinheim 1983 Schonenberger und MitarbeiterArch. Pharm.* * * * * ) Die Matrizenaktivitat der dialysierten DNA betrug noch rund 90% der Aktivitat der nichtdialysierten DNA; die DNA-und RNA-Polymeraseaktivitat betrug im Enzymrohextrakt nach 4 h Dialyse noch rund 90 % bzw. 85 % der Ausgangsaktivitat.

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Zur Antitumorwirkung von cis‐Dichloro‐bis‐(α‐aminosäureester)platin‐Komplexen

Wappes

Schönenberger

Bissinger³

et al. 1983

Archiv der Pharmazie

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Wappes, Schonenberger, Bissinger und BeckArch. Pharm. manchmal mit Sektoren breiterer Stengel oder gebogener , ,Wedel"; manchmal sind auch breifflachige ,,wolkige" Kristallplatten in Regenbogenfarben beobachtbar. Aus dem Gleichgewicht wachsen mehr oder weniger breite Balken, die sich oftmals zu Prismen verbreitern. Im Kontaktpraparat wachsen beim Abkuhlen der Schmelze die Kristalle aus dem 2-Isopentyl-5-methoxy-l,4-naphthochinon-bereich in gleicher kristallographischer Richtung als ein und dieselbe Phase durch die Kontaktzone hindurch weiter in die Schmelze des 2-Isobutyl-5-methoxy-1,4-naphthochinons hinein.

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Zur Antitumorwirkung von cis‐Dichloro‐bis‐(α‐aminosäureester)platin‐Komplexen

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