Ueber Sulfirungen in der Naphtalinreihe

Abstract

Riickflusskiihler mit Acetylchlorid nicht das bei 187-1 890 schmelzende Bnhydrid giebt, sondern unverandert bleibt.Wenn die Siiure Cs Hi2 0 4 mit Kaliumpermanganat in alkalischer Liisung und in der Hitze oxydirt wird, so verbrennt ein Theil zu Oxalsaure, wahrend ein anderer Theil zu der Siiure CsHl205 oxydirt wird, welche sowohl durch die Analyse als auch durch die Eigenschaften des Calciumsalzes charakterisirt wurde. Das Studium dieser beiden Sauren wird fortgesetzt werdeti, um weitere Riickschliisse auf die Constitution der Camphersaure, Ton welcber sie herstammen, zu erlangen.Istituto di chimica farmaceutica nella Ra. Universitit di Roma. 406. 0. D r e s s e l und R. Kothe: Ueber Sulfirungen in der Naphtalinreihe. (11. A b h an d 1 u n g.) [Mittheilung aus dem allgemeinen Laboratorium der Farbenfabrikcn vormals Fr. B a y e r & Co.] (Eingegangen am 19. Juli.)Vor Kurzem haben wir uber eine Untersuchung der Suifirungsproducte einiger p-Naphtol-und p-Naphtylaminsulfosauren bericbtet I). I n der nachfolgenden Mittheilung miichten wir einige weitere Sulfirungsversuche in der Naphtalinreihe beschreiben, die, wie wir glauben, in mancher Hinsicht theoretisches Interesse beanspruchen durfen. 1) Patent No.40571, vgl. A r m s t r o n g u. W y n n e , Proc. of the chem. SOC. 1890, 126 (diese Berichte 24, Ref. 71.5.) Rcrichte d. D. chem. Gcsellschaft. Jahrg. XHV11. 135 1) Ann. d. Chem. 247, 315. 2, ebenda. 1) D. R. P. 22038 (Farbwerke HBchst), Levinstejn, diese Berichte 16, 462 und Limpach, diese Berichte 16, 726. a) A r m s t r o n g , Wynne, Proc. of the Chem.

The Chemistry of Sultones and Sultams.

“…XLVI (R = H), when fused with alkali, gives 8-amino-l-naphthol, and at higher temperatures 1,8-dihydroxynaphthalene is obtained (16). is heated with 20 per cent hydrochloric acid in a sealed tube, the sultam ring is opened and the 2,4-sulfo groups are eliminated, with the formation of XLVI (R = H) (17).…”

“…25 per(17) cent SO,) R = H;4,6-(SO,H)2 R -H; 4,6-(SO,H)2Fuming H2S04 (25 per(6) cent SO,) h i b i t e d .powder in boiling alcohol, gave V-pheny 1-1,8-naphthosultam (XLVI:R = C6H5) (15).…”