Man macht heute allgemein die Annahme, dass Hydrazoverbindungen, welche beide Parastellen zur Hydrazogruppe unbesetzt entbalten, bei der Umlagerung als Hauptproduct eine DBenzidin-Base< liefern,d. h. eine Base, welche sich von einem Diphenyl-Rohlenwaeserstoff derart ableitet, dass zwei Amidgruppen sich in Parastellung zur Verkettungsstelle der beiden Henzolkeroe befinden. Diese Annahme ruht auf dem von F i t t i g und G. S c h u l t z erbrachten Nacbweis der Constitution fiir das aus Hydrazobenzol entstehende Benzidin ; sie ist indessen fir die Substitutionsproducte des Hydrazobenzols nur in seltenen Fallenund zwar stets nur fiir solche von symmetrischer Constitutioneiner besonderen Priifung 1) unterworfen.Die Erfahrungen, welche ich nenerdings betreffs der Umlagerungen von Hydrazoverbindungen sammelte 2), haben gezeigt 3), wie grobe Irrthiimmer durch die Anwendung von Analogie -Schliissen in diesem Gebiete friiher begangen worden sind. Wenn diese Erfahrungen sich auch nur auf Hydrazoverbindungen mit besetzter Parastellung beziehen, so bielt ich es doch nunmehr fiir angezeigt, auch die Umlageruogshaeen, welche aus u n s y m m e t r i s c h c o n s t i t u i r t e n A z o v e rb i n d u n g e n m i t f r e i e n P a r a s t e l l e n durch saure Reduction her-Forgehen, auf ihre Constitution zu priifen. Ich veranlasste daher die HHrn. L i s c h k e und N a n n i n g a zu einer Untersuchung des O r t h ound Me t a -M e t h y l a z o b e n z o Is : /--\