sntion von Protokateohualdehyd mit 7-Methoxychronionon zu XI, &s nach Methylierung und Reduktion XI1 ergibt. d ) T h i o p y r a n e . Zur Konstitutionsbestiinmung d e r aus /?-Arylmercaptopropionsiuren d,urch Rings&hlui3 erhaltenen I'hiochromanone spalten F. K r o 11 p f e i f f e r u. M i t t~r b . '~~) die 3-Bromthiochrom~none I mit Alkali, wobei d i e s e Verbindungen in HCOOH und o-Acetothiophenole zerfallen. 3,3-l)ibromthiochromane 11 werden in 3-Oxythionaphthen-CO 2-al.dehyde 111 ubergefuhrt. Ferner werden Thiochrornane, a-Thiochromene und Thiochromanone spektrochemisch untersucht. -F. A r n d t u. Mitarb.I4O) berichten uber d i e Bramierung von Thiochromanonen, . .. . 'I'hiochromonen und Thiof1,avonen. D,urch Einwirkung von Schwefelwasserstoff mf a,a'-Diolefinketone entsteheii Pyranone, zum Beispiel IV, u n d zwar i n zwei cis-trans-CO co CH/\CII V CI I /\CH2 I V C~H~.CHI)CH .c~H, CeH,-d!,)C -C,H 4 S S isomeren Fornien. S i e lassen sich nach L 6 w e n b e i 11 zu d e n Thiopyronen V dehydrieren. Der Hingschwefel in V hebt die Diolefinketoneigenschaften g e n a u so auf wie der Hingsauerstoff in d e n einfachen Pyronen. Durch Unisetzung von V m i t Pass entsteht das Dithiopyron VI. Dieses' verwandelt sich edurch einfaches Erhitzen i n Tetraphenyldithiopyrylen VII, ahulich w i e das Xanthion i n Dixanthylen nach A. S c h o n b e r g l4I) ubergeht.AuBerdem w e r d e n ,die Halochrornieerscheinungen d e r l'hiobenzopyranone und Thiopyranone studiert14?).( F o r t s e t z u n g i o 1 g 1.)