Über Reaktionen von Äthylenhalogeniden mit primären, sekundären und tertiären β‐Hydroxyäthylaminen

Abstract

Es wird über die Darstellung von N, N′‐Bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐äthylendiamin‐Derivaten aus basischen Alkoholen und 1,2‐Dihalogenäthanen sowie die Substitution der Hydroxygruppen durch Halogen berichtet. Bei der Umsetzung von N, N′‐disubstituierten β‐Aminoäthanolen mit Äthylenbromid werden entsprechend den Reaktionsbedingungen verschiedene Verbindungen erhalten. Durch Einwirkung von Bromwasserstoffsäure auf N, N′‐Bis‐(äthyl‐β‐hydroxyäthyl)‐äthylendiamin wird neben dem entsprechenden Bromidhydrobromid N, N′‐Diäthyl‐N‐β‐bromäthylpiperazinium‐bromidhydrobromid gebildet, das wie auch das N, N′‐Bis‐(äthyl‐β‐bromäthyl)‐äthylendiamindihydrobromid durch Behandlung mit Acetanhydrid leicht in N, N′‐Diäthyl‐triäthylendiamin‐dibromid überführt werden kann.