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Durch Oxethylierung des Bis‐(cyanethyl)‐ethylendiamins (I) und Behandlung der gebildeten Verbindung (III) mit Thionylchlorid wird das Bis‐(chlorethyl)‐bis‐(cyanethyl)‐ethylendiamin (IV) als Hydrochlorid hergestellt.

Aus meso‐ und d,l‐Diastereomeren des 1,2‐Diphenylethylendiamins (I) werden durch Umsetzung mit Ethylenoxid und anschließend Thionylchlorid die diastereomeren Chloride (III) hergestellt und diese durch Erhitzen in Dimethylformamid zu Diazabicyclooctan‐ 11h Derivaten (IV) cyclisiert.