Über Phyllobombycin und Probophorbide.

Abstract

Zwecks Studium des Chlorophyllabbaus im Organismus hatten wir Eaupenkot der Untersuchung auf Chlorophyllabbauprodukte unterzogen und Phyllobombycin von der Zusammensetzung C 84 H 3e 0 6 N 4 in krystallisiertem Zustand isoliert und einen kristallisierten Monomethylester mit Hilfe von MethylalkoholChlorwasserstoff erhalten. Wir haben die Untersuchung weiter fortgesetzt und die Veresterung mit Diazomethan herangezogen. Hierbei ergab sich bei Verwendung von krystallisiertem Phyllobombycin nur schlechte Krystallisationsfähigkeit des Esters. Wir haben deshalb die gereinigten ätherischen Lösungen vor der Krystallisation sofort mit einem Überschuß an ätherischer Diazomethanlösung verestert; diese Veresterung vollzieht sich mit großer Geschwindigkeit. Nach längerem Stehenlassen wurde dann mit Hilfe von Äther-Salzsäure fraktioniert und 3 Hauptfraktionen erzeugt, eine, die in 12°/ 0 ige, eine zweite, die in 20%ige, eine dritte, die in 25%ige Salzsäure hineinging. Die Schmelzpunkte der krystallisierten Ester aus 12-und 20%iger Salzsäure waren die gleichen. Nach dem Mischschmelzpunkt, der keine Depression ergab, ist Identität vorhanden, ebenso nach der Analyse. Diese stimmte gut auf die Zusammensetzung C 37 H 42 0 6 N 4 , die 3 Methoxylen entspricht. Auch der spektroskopische Befund war über-einstimmend, gegen Phyllobombycin selbst war nur eine geringfügige Abweichung im zweiten Eotstreifen zu konstatieren. Die 25%ige Fraktion dagegen stimmte spektroskopisch gut mit l ) II. Mitteilung über den biologischen Chlorophyllabbau. I. Mitteilung

Chlorophyll.

“…Thus for the first time a basis was obtained for the view that the chlorophyll molecule also stood in close relation to the porphyrins; a possibility further supported by synthetic studies through conversion of blood pigment porphyrins into chlorins and rhodins (55,17,12). By bacteriological methods (19,20) chlorophyll derivatives were likewise converted into porphyrins, again a confirmation of the relations stated above. From the conversion of chlorophyll and its derivatives into phyllo-, pyrro-, and rhodo-porphyrins the presence of the porphin nucleus could not be inferred, because in view of the brutal methods of treatment involved (alcohólate breakdown at high temperature in a sealed tube) secondary synthesis might be involved; all the more since these porphyrins are poorer in carbon than the starting material.…”

Chlorophyll and hæmoglobin regeneration after hæmorrhage

“…1, and has given rise to much controversy. According to some investigators [Buergi, 1916;Saunders, 1925;Hirasaw, 1923] the animal body can bring about the conversion; whereas others [Fischer and Hendschel, 1931, 1932Marchlewski and UrbafAczyk, 1933] (2) Smaller doses of chlorophyll 0 05 g. chlorophyll dissolved in 2 c.c. olive oil was administered daily.…”