Über katalytische Hydrierung des Hämins

Kühn, Richard; Brann, Ludwig; Seyffert, Carl; Furter, M.

doi:10.1002/cber.19270600532

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“…In Callistephus chinensis, Khun et al (6) found that the recessive mutant 'chch' genotype with yellow flower accumulated a large amount of tetrahydroxychalcone. This genotype is deficient in chalcone-flavanone isomerase, whereas the dominant wild type allele with this enzyme could synthesize the higher oxidized flavonols and anthocyanins.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Identification of the Main Agent Causing Yellow Color of Yellow-Flowered Cyclamen Muatnt.

Miyajima

Maehara

Kage³

et al. 1991

Engei Gakkai zasshi

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The principal yellow pigment in petals of yellow-flowered cyclamen found in the inbred line of diploid cultivar of white-flowered cyclamen was isolated and identified chromatographically and spectrophotometrically as chalcononaringenin-2'-glucoside (isosalipurposide). This mutant clone seems to lack the same recessive enzyme chalcone-flavanone isomerase as the mutant of Callistephus chinensis. The prospects on the breeding for deep yellowcolored cyclamen are discussed.

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Identification of the Main Agent Causing Yellow Color of Yellow-Flowered Cyclamen Muatnt.

Miyajima

Maehara

Kage³

et al. 1991

Engei Gakkai zasshi

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Die Fortschritte der organischen Chemie 1924–1928. IV. Heterocyclische Reihe

Lehmann

1930

Angewandte Chemie

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Bestimmung des aktiven Wasserstoffs im Hämin, einigen Derivaten und in Pyrrolen. (II. Mitteilung)

Fischer

Walter

1927

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

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Vor kurzem wurde mit P o s t o w s k y l ) iiber das Resultat der Bestimmung des ,,aktiven Wasserstoffs" im Hamin, Bilirubin, einigen ihrer Derivate und in Pyrrolen nach der Methode von Tschugaeff und Zerewitinoff berichtet. Wir benutzteii im wesentlichen die von Bonifaz F l a s c h e n t r a g e r ausgearbeitete Mikro-Methode2). Wir erwahnten in dieser Abhandlung, daB die untersuchten Korper der Einwirknng des G r i g n a r d -Reagenses in grooerem MaBstab unterworfen werden, und daQ dann erst definitive Schliisse gezogen werden sollten. Durch die Berufung meines Mitarbeiters P o s t o w sky an die Technische Hochschule Jekatherinenburg (Swerdlowsk) war die weitere Fortfiihrung der Arbeit unmoglich, und sie konnte erst neuerdings wieder aufgenommen werden.Die beifolgende Tabelle I gibt iiber die an einfachen und biniolekularen Pyrrolen erhaltenen Resultate Auskunft. Hiemach reagieren D i p y r r y lm e t h a n e eindeutig unter Methan-Bildung im Sinne van zwei aktiven Wasserstoffen, wahrend Met h e n e einen aktiven Wasserstoff anzeigen i n Ubereinstimmung mit der Theorie und den friiher veroffentlichten Werten im Gegensatz zu den Angaben von R. K u h n , I,. B r a n n , C. S e y f f e r t und M. F u r t e r 3), wonach die von uns untersuchten Di-pyrryl-methane ni c h t nach Zer e wi t i n of f reagieren. Dagegen bewirkt T r i p hen y lc hlorme t h a n in Ubereinstimmung niit den Feststellungen der eben zitierten Autoren nicht Methan-Bildung. Auf die iibrigen, in der Tabelle angefiihrten Korper kommen wir gleich noch zu sprechen und geben zunachst die Tabelle I1 wieder, die die neuen Resultate der Untersuchung in der B l u t f a r b s t o f f -Reihe darlegt. Hiernach reagieren die P o r p h y r i n e in verschiedener Richtung, und zwar geben sie zum Teil 2, zum Teil 4 aktive Wasserstoffe. Man konnte annehmen, daB je nach Art der Synthese ein D i h y d r o -p o r p h y r i n ini Sinne K u h n s oder ein gewohnliches Porphyrin mit 2 aktiven Wasserstoffatomen entstiinde, jedoch haben auch Porphyrine, die nach der gleichen Methode synthetisch dargestellt sind, abweichende Ergebnisse im aktiven Wasserstoff gezeitigt. Zum Beispiel gaben A t i o p o r p h y r i n und K o p r o p o r p h y r i ne s t e r , beide synthetisch iiber die entsprechenden gebromten Methene erzeugt, verschiedene Werte im aktiven Wasserstoff, und zwar Atioporphyrin (40) zwei, Koproporphyrin-ester (29) vier in Ubereinstimmung mit dem Naturkorper. Wir halten aber die Moglichkeit der Existenz von Dihydroporphyrinen nach der K u hnschen Formulierung fur nicht sehr wahrscheinlich. Nachdem die Synthese des naturlichen K o p r o p o r p h y r i n s erst durch Erhitzen des gebromten Methens der Kryptopyrrol-carbonsaure mit Eisessig auf 180O gelingt und dieser Korper 4 aktive Wasserstoffe gibt, also ein Dihydro-porphyrin vorstellen muBte, so miiBte sich dieser ,,Dihydrokorper" 1) I. Mitteil.: Ztschr. physiol. Chem. 162, 300 [1926]. 2) B. F l a s c h e n t r a g e r . Ztschr. physiol. Chem. 146, '19 [192j]. 3) B . 60, 1r51 [19271.

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Über katalytische Hydrierung des Hämins

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Die Fortschritte der organischen Chemie 1924–1928. IV. Heterocyclische Reihe

Bestimmung des aktiven Wasserstoffs im Hämin, einigen Derivaten und in Pyrrolen. (II. Mitteilung)

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