Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion gewisser aromatischer Diketon‐monoxime (II. Mitteil)

Schöll, Roland; Stephani, Karl; Stix, Edmund

doi:10.1002/cber.19310640220

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

1931

DOI: 10.1002/cber.19310640220

|View full text |Cite

Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion gewisser aromatischer Diketon‐monoxime (II. Mitteil)

Roland Schöll¹,

Karl Stephani²,

Edmund Stix³

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Citation Types

Supporting

Mentioning

Contrasting

Year Published

1931

1935

Publication Types

Select...

Article3

Relationship

Self Cite0

Independent3

Authors

Journals

Cited by 3 publications

References 1 publication

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion gewisser aromatischer Diketon‐monoxime (III. Mitteil.)

Schöll¹,

Donat²

1931

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

View full text Add to dashboard Cite

Beste Arbeits-Bedingungen: Es ist nun keineswegs notig, vonreinem Oxim auszugehen. Das bei der Oximierung des Phenyl-a-anthrachinonylketons mit 90% Ausbeute erhaltene, mit Wasser gewaschene, amorphe Roh-oxim leistet die gleichen Dienste. Es enthalt wahrscheinlich die drei strukturisomeren Monoxime ; bei I-maligem Umlrrystallisieren aus Alkohol geht die Oxim-Ausbeute von 90 auf 60% zuriick, die Ausbeute an Anhydrid bleibt aber. auf Keton berechnet, die gleiche. Das beste Verfahren zur Darstellung des Anhydrids ist naeh zahlreichen Versuchen: Kochen des Rohoxims mit 6 Tln. reinem Nitro-benzol, dem auf 25 ccm I ccm mit Chlorwasserstoff gesattigtes Nitro-benzol zugesetzt ist, am Luftkiibler wtihrend 30 Min. Beim Erkalten krystallisiert aus der braun gewordenen Liisung so gut wie reines Anhydrid in goldgelben Nadeln. Aus 630 Tln. siedendem Eisessig einmal umkrystallisiert. ist es vollkommen rein. Schmp. 2910.

show abstract

Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion gewisser aromatischer Diketon‐monoxime (III. Mitteil.)

Schöll¹,

Donat²

1931

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion aromatischer 1.4‐Diketon‐monoxime, IV. Mitteil.): Benzoylen‐morphanthridon und Benzoylen‐morphanthridin (Unter Mitwirkung von Joachim Donat)

Schöll¹,

Müller²

1931

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

View full text Add to dashboard Cite

Isomerie‐Erscheinungen bei Oximen von 1‐Aroyl‐anthrachinonen und über Benzoylen‐morphanthridon (V. Mitteil.)

Schöll¹,

Müller²

1935

Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

View full text Add to dashboard Cite

scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.

Contact Info

hi@scite.ai

10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614

Henderson, NV 89052, USA

Blog Terms and Conditions API Terms Privacy Policy Contact Cookie Preferences Do Not Sell or Share My Personal Information

Made with 💙 for researchers

Part of the Research Solutions Family.

Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion gewisser aromatischer Diketon‐monoxime (II. Mitteil)

Cited by 3 publications

References 1 publication

Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion gewisser aromatischer Diketon‐monoxime (III. Mitteil.)

Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion gewisser aromatischer Diketon‐monoxime (III. Mitteil.)

Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion aromatischer 1.4‐Diketon‐monoxime, IV. Mitteil.): Benzoylen‐morphanthridon und Benzoylen‐morphanthridin (Unter Mitwirkung von Joachim Donat)

Isomerie‐Erscheinungen bei Oximen von 1‐Aroyl‐anthrachinonen und über Benzoylen‐morphanthridon (V. Mitteil.)

Contact Info

Product

Resources

About