Über die Reaktion von Benzylisothiocyanat mit Glyoxal‐di(tert‐butylnitron)

Abstract

Glyoxel-di(tert-butylnitron)(1) reagiert mit Benzylisothiocyanat (2) auBer zu 3 und 5 zu dem benzylthiocarbamoylierten Derivat 10 eines 2-( tert-Buty1imino)-acetamidins, das authentisch aus dem mono-Desoxygenierungsprodukt 6 und der Amidin-Zwischenstufe 9B synthetisiert werden kann. Reaction of Glyoxal Di(tert-butylnitrone) with Benzyl IsothiocyanateThis reaction leads to the formation of three products: the expected compound 3, a 3-thioxo-l,2,4thiadiazolidin-5-one 5, and the thiocarbamoylated derivative 10 of a substituted acetamidine derivative, which was indepently prepared from the postulated intermediates 6 and 9B.Aus der Umsetzung von Glyoxal-di( tert-butylnitron) (1) und Benzylisothiocyanat (2) isolierten wir das erwartete Produkt 3 einer zweifachen [3 + 2]-Cycloaddition in nur 2proz.Ausbeute'); als Hauptprodukt wurde hingegen ein ,,Senfoloxid" 4 in Form des