Über die Hydroperoxyde der isomeren C₈‐Aromaten und ihre durch Schwermetallsalze katalysierte Zersetzung

Abstract

Die Monohydroperoxyde der drei isomeren Xylole und des Äthylbenzols wurden durch Autoxydation der Kohlenwasserstoffe hergestellt, ihre Zersetzung unter den Bedingungen der technischen Autoxydation, d. h. bei Temperaturen um 135°, in Gegenwart von Co‐Stearat als Katalysator und in einem Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel lieferte vorwiegend Verbindungen mit unverändertem Kohlenstoffgerüst. Aus der Analyse der bei der Zersetzung entstehenden Gase konnte auf einen geringfügigen Abbau des Kohlenstoffgerüstes durch CC‐Spaltung intermediär auftretender Radikale geschlossen werden. Molekularer Wasserstoff entstand bei der durch Co‐Salze katalysierten Zersetzung der untersuchten Hydroperoxyde nur in sehr geringem Maße.

Oxidation of Alkylaromatics

“…Toluene and ethylbenzene undergo oxidation with considerable velocities at~120°C in the absence of initiators. The primary products are the corresponding hydroperoxides which are not obtained in higher amounts due to their instability [29][30][31] . The maximum obtainable hydroperoxide concentration would be determined through that concentration by which the rate of formation and the decomposition are almost equal.…”