Über die Abspaltung von Formaldehyd aus β‐Oxoalkohol‐ und Tetrahydro‐γ‐pyron‐Verbindungen, II. Die Synthese der 5.5‐Dimethylol‐Dihydro‐Desoxy‐Patulinsäure

Abstract

Das 3.5.‐Trimethylol‐dihydro‐dihydro‐desoxy‐patulinsäure‐lacton (VII) zerfällt in pH‐Bereichen um den Neutralpunkt unter Abspaltung von Formaldehyd in eine Reihe von Abbauprodukten, von denen die 5.5‐Dimethylol‐dihydro‐desoxy‐patulinsäure (X) und eine ungesättigte Substanz (C9H10O4)2 in freier Form und zwei weitere als Derivate isoliert wurden. – Als Deutungsmöglichkeit für die leicht erfolgende Entaldolisierung der β‐Oxalkohole wirk eine gleitende Umgruppierung der Bindungselektronen in der Chelatstruktur erwogen.