Über die säurekatalysierte Aldolreaktion des Formaldehyds mit Aceton. Zur Kenntnis der Anhydro‐ennea‐heptose. Die Synthese der Bisanhydro‐ennea‐heptose

Abstract

Als weitems Beispiel Nr die praparative uberlegenheit der saurekatalysierten Aldolreaktionen des Formaldehyds gegenuber den OHe-katalysierten wird Uber die Synthese der bisher unbekanntan Bisanhydro-ennea-heptose, die das Ringsystem des 3.7-Dioxa-bicyclo-[l.3.3]-nonans enthalt, berichtet. -Bei der Untersuchuug des Verbaltens der Bisanhydro-ennea-heptose gegen Alkalien machten sich in der Abspaltbarkeit der Hydroxymethylgruppen charakteristische Unterschiede geltend, deren Erkllirung in den konstitutionell-konstellativen Gegebenheiten zu suchen ist. -Bei dam Versuch einer Ringerweiterung an der Anhydro-ennea-heptose mit Diazomethan bildet sich eine Verbindung C9H1605, die wahrscheinlich kein Derivat des Oxa-cycloheptanons-(4), sondern ein Derivat des Tetrahydro-y-pyrons ist.