Über Barium‐methylperoxyd (V. Mitteil. über Alkylperoxyde)

Abstract

2.504 R i e c h e , H i t z : Uber Barium-methylperoxyd ( V . ) .[Jahrg. 63 Alkyl-quecksilberchloride und Zinnchlorur. A t h yl-quec ksi 1 be r chlor i d reagiert mit Zinnchloriir nicht , auch nicht bei 15-stdg. Sieden. Bei Anwendung von Methyl-quecksilberchlori d kann man nur Quecksilber und keine zinn-organische Verbindung konstatieren. So liefert die Reaktion von quecksilber-organischen Verbindungen mit Stannosahen unter passenden Bedingungen eine bequeme Methode zur Darstellung von zinn-organischen Verbindungen. Ihre Verwendbarkeit zur Synthese der aromatischen Verbindungen rnit Substituenten im Kern wurde durch mehrere vorlaufige Versuche bewiesen. Dies sol1 das Thema einer spateren Mitteilung sein. I ) B. 34, 738 [ X~O I ] . *) B. 62, 2458 [192g].

Alkylation of peroxyacids as a new method of peroxyester synthesis

“…Instead of the hydroperoxides, under neutral conditions their barium salts can be employed. 3 Also these salts are of low stability, which limits their wider application. Only primary hydroperoxides with longer alkyl chains (C 4 and higher) react with ketenes 4 to yield peroxyesters.…”

“…Reactions of peroxyacid (1) with alkylating agent ARЈ (2) in the presence of phase-transfer catalyst leading to formation of alkyl peroxyester(3) …”

The Chemistry of Peresters

“…Acylations with acid chlorides can employ conditions as mild as pyridine in ether, or as strongly basic as Schotten–Bauman type reactions in biphasic organic/media . Reactions may also be performed with preformed alkali or barium salts of hydroperoxides , . A high fraction of commercial preparations employ biphasic media even though acylations in pyridine/ether often provide better yields in a small scale laboratory setting …”