Trilinear chemometric analysis of two-dimensional comprehensive gas chromatography–time-of-flight mass spectrometry data

Sinha, Akhouri A.; Fraga, Carlos G.; Prazen, Bryan J.; Synovec, Robert E.

doi:10.1016/j.chroma.2003.08.081

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“…Chemometric calibration methods such as trilinear decomposition (TLD) and parallel factor analysis (PARAFAC) were developed to find relationships in trilinear data. It has been shown that, by using these techniques, pure chromatographic profiles and mass spectra can both be attained from partially resolved compounds in GC Â GC-ToF-MS applications (Sinha et al, 2004a). Specifically, mathematical deconvolution was effectively achieved on overlapping compounds in an environmental sample, by using PARAFAC initiated by TDL.…”

Section: Gradual Expansion: 2004-2006mentioning

confidence: 99%

Comprehensive two‐dimensional gas chromatography‐mass spectrometry: A review

Mondello

Tranchida

Dugo

et al. 2008

Mass Spectrometry Reviews

379

216

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Although comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC Â GC) has been on the scene for more than 15 years, it is still generally considered a relatively novel technique and is yet far from being fully established. The revolutionary aspect of GC Â GC, with respect to classical multidimensional chromatography, is that the entire sample is subjected to two distinct analytical separations. The resulting enhanced separating capacity makes this approach a prime choice when GC analysts are challenged with highly complex mixtures. The combination of a third mass spectrometric dimension to a GC Â GC system generates the most powerful analytical tool today for volatile and semi-volatile analytes. The present review is focused on the rather brief, but not scant, history of comprehensive two-dimensional GC-MS: the first experiments were carried out at the end of the 1990s and, since then, the methodology has been increasingly studied and applied. Almost all GC Â GC-MS applications have been carried out by using either a time-of-flight or quadrupole mass analyzer; significant experiments relative to a variety of research fields, as well as advantages and disadvantages of the MS systems employed, are discussed. The principles, practical and theoretical aspects, and the most significant developments of GC Â GC are also described. #

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Section: Gradual Expansion: 2004-2006mentioning

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Comprehensive two‐dimensional gas chromatography‐mass spectrometry: A review

Mondello

Tranchida

Dugo

et al. 2008

Mass Spectrometry Reviews

379

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“…Um modulador é introduzido entre as duas colunas, seqüenciando o fluxo da primeira coluna e realizando separações rápidas das frações nesta coluna, geralmente não mais que 2 ou 3 s. Desta forma, separações ortogonais são realizadas, não necessitando da separação total em um único módulo, pois as colunas são complementares. Os dados gerados são apresentados em matrizes de duas dimensões (coluna 1 x coluna 2), possibilitando maior resolução dos picos, principalmente se forem utilizados mé-todos quimiométricos de segunda ordem 35 . No entanto, esta técni-ca tem poucas aplicações na análise de processos industriais até o presente momento.…”

Section: Técnicas De Separaçãounclassified

Química Analítica de Processos

Trevisan¹,

Poppi²

2006

Quím. Nova

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Recebido em 31/3/05; aceito em 18/11/05; publicado na web em 18/5/06 PROCESS ANALYTICAL CHEMISTRY. Process Analytical Chemistry (PAC) is an important and growing area in analytical chemistry, that has received little attention in academic centers devoted to the gathering of knowledge and to optimization of chemical processes. PAC is an area devoted to optimization and knowledge acquisition of chemical processes, to reducing costs and wastes and to making an important contribution to sustainable development. The main aim of this review is to present to the Brazilian community the development and state of the art of PAC, discussing concepts, analytical techniques currently employed in the industry and some applications.Keywords: process analytical technology; process control; real-time monitoring. INTRODUÇÃOApesar de ser uma das áreas que tem apresentado grande crescimento nos últimos 20 anos, a Química Analítica de Processos ("Process Analytical Chemistry" -PAC) tem ocupado um papel pouco relevante nos programas acadêmicos de graduação e pós-graduação 1 . Um centro pioneiro no desenvolvimento da PAC, é o "Center for Process Analytical Chemistry" (CPAC) 2,3 , situado na Universidade de Washington -Seattle, que produziu aplicações clássicas na área, como a medida de octanagem em gasolinas utilizando espectroscopia no infravermelho próximo 4 .Inicialmente, Kowalski e colaboradores 5 propuseram que a PAC deveria ser considerada como uma sub-disciplina da Química Analí-tica. No entanto, a tendência atual é considerar a PAC como um ramo da Tecnologia Analítica de Processos ("Process Analytical Technology" -PAT) 6 , uma área mais ampla que envolve tanto determinações químicas como físicas (análises reológicas, de superfíci-es, etc), além de conceitos específicos, como instrumentação, amostragem, transporte de amostra, comunicação com controladores, administração de projetos, quimiometria e engenharia de fluxo 1 .Existe uma grande diferença entre a PAC e a Química Analítica Instrumental ministrada nos programas de graduação. Embora os equipamentos sejam basicamente os mesmos, nas análises tradicionais ou acadêmicas a precisão é usualmente priorizada, seguida de custo e tempo de medição. Já em processos industriais, o tempo é em geral, o parâ-metro de maior importância, estando logo a seguir custo e precisão 1 .Nas análises laboratoriais, as amostras são manipuladas sob condições rígidas de controle e podem ser pré-tratadas para promover um aumento na seletividade e/ou sensibilidade. Além disso, os instrumentos não ficam expostos a ambientes ou amostras corrosivas, possibilitando o emprego de técnicas analíticas clássicas. Muitas medidas em laboratórios analíticos são utilizadas apenas para assegurar a qualidade do produto, mas não controlar o processo. Medidas de controle de qualidade determinam somente a aceitabilidade ou não de um produto, não reduzindo custos na sua elaboração, já que a informação é geralmente obtida após o térmi-no do processo.Sensores de processos, aqui definidos como dispositivos analíti-cos implem...

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“…In fact, several emission wavelength-elution time matrices were recorded as a function of the excitation wavelength in [4]; while four-way data were acquired by excitation-emission matrices at different elution times in [5]. Third-order data are also available by means of bi-dimensional gas or liquid chromatography (G C × G C or LC × LC, respectively) with time of flight mass spectrometry (TOFMS) or with diode array detection (DAD), such as G C × G C/TOFMS [6,7] or LC × LC-DAD [8 ,9].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…The processing of second-or higher-order data with appropriate chemometric algorithms can handle matrix interferences in complex samples [15] (olive oil samples without previous sample treatment [4], heavy fuel oil [6], environmental samples [7], milk [16], biological fluid matrices such as human plasma [10], urine [17] … ). Therefore, the determination of the analytes of interest is possible even in the presence of unsuspected interferences.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%