Transfusão de hemácias em pacientes falcêmicos

Abstract

A anemia falciforme é uma doença prevalente no Brasil, e é caracterizada por uma mutação genética que provoca uma deformidade nas hemácias do portador, causando diversos problemas. Uma boa parte desses pacientes necessitam de transfusões frequentes para tratamento de complicações da doença, porém, ao longo do tempo podem surgir complicações resultantes dessas transfusões, o que torna o uso dessa terapia bastante criteriosa. Mas por que o paciente falciforme pode apresentar problemas com a terapia transfusional? Devido a frequência de transfusões, o paciente falcêmico pode sofrer uma aloimunização contra antígenos de vários sistemas de grupos sanguíneos. A melhor forma de prevenir esse tipo de reação é realizando a fenotipagem das hemácias para teste de compatibilidade. O presente estudo teve como objetivo abordar sobre a transfusão de hemácias em pacientes falcêmicos, elencando também as reações que podem ocorrer em função dessa terapia e os procedimentos que devem ser tomados para evitar tais reações, abordando também o papel do biomédico nesse processo. Trata-se de uma pesquisa literária realizada com base em artigos científicos nacionais e internacionais, monografias, leis e livros que foram selecionados utilizando como critério a abordagem do tema escolhido. Foram utilizados como fontes de pesquisa os sites SCIELO (Scientific Electronic Library Online), Pubmed, Biblioteca Virtual do Ministério da Saúde e livros presentes na biblioteca física e virtual do Instituto Educacional Santa Catarina (IESC). A terapia transfusional é uma ótima opção de tratamento das complicações da anemia falciforme, porém devem ser utilizadas medidas para prevenir os problemas pós-transfusionais.

Obstáculos de crianças e adolescentes com anemia falciforme: Revisão de literatura

“…Tabela que contem os artigos selecionados após todos os critérios de seleção Araújo et al, 2022;Baakshi et al, 2017;Barros et al, 2019;Costa et al, 2018;Coletti et al 2021;Farias et al, 2020. Ferreira et al, 2018Garioli et al, 2019;Granja et al, 2020;Jesusa et al, 2018;Lobo et al, 2007;Lopes et al, 2018;Miranda et al, 2020;Miranda et al, 2021;Nascimento et al, 2022;Pacheco et al, 2019;Pereira et al, 2018;Reis et al, 2021;Santos et al, 2019;Silva et al, 2021;Weigert et al, 2021. Fonte: Autores (2022) Figura 1 -Figura de identificação e seleção de artigos, Bom Despacho, Minas Gerais, 2022.…”

Sistemas Sanguíneos, Incompatibilidade E Procedimentos Alternativos À Transfusão / Blood Systems, Incompatibility of Alternative Procedures to Transfusion

“…Dessa forma, o uso de EPO humana recombinante (HRE) por via subcutânea dois dias antes da cirurgia juntamente com suplemento de ferro via oral resulta em uma otimização pré-operatória. Outra medida importante, é o tratamento com vitamina B12, reposição de ferro e ácido fólico, quando necessário (BARROS;SILVA, 2005;CARMO et al, 2018;FERNANDES et al, 2019;MODESTO et al, 2019;RIBEIRO, 2014;SANTOS et al, 2014).…”

“…Assim como os ácidos tranexâmico, ε-aminocapróico e a aprotinina, os agentes antifibrinolíticos promovem hemostasia podendo reduzir a perda de sangue. O ácido tranexâmico se apresenta mais seguro se comparado à aprotinina e mais potente que o ácido ε-aminocapróico e pode reduzir a perda sanguínea pós-operatória em até 50%, (BARROS;SILVA, 2005;LARANJEIRA et al, 2012).…”

“…Com a finalidade de reduzir o sangramento pós-operatório, é realizada uma aplicação na superfície do local de feridas. Sua utilização tem se elevado em cirurgias especializadas (BARROS;SILVA, 2005;MODESTO et al, 2019).…”

“…O sistema Duffy é composto por 5 antígenos, estando o gene FY localizado no braço longo do cromossomo 1. Os anticorpos contra esse grupo estão relacionados a reações hemolíticas, principalmente em pessoas com anemia falciforme (BARROS et al, 2019;SANTANDER, 2019;SILVA, 2018).…”