Tissue culture of ornamental pot plant: A critical review on present scenario and future prospects

Rout, Gyana Ranjan; Mohapatra, A.; Jain, S. Mohan

doi:10.1016/j.biotechadv.2006.05.001

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“…Na ausência de ANA não foi obtido ajuste significativo a uma equação de regressão, observando-se reduzido percentual de explantes enraizados. Os resultados encontrados neste trabalho ratificam que concentrações elevadas de citocinina geralmente inibem ou atrasam a formação de raízes e também evitam o crescimento e os efeitos benéficos das auxinas sobre a iniciação radicular (Rout et al, 2006). Tendência semelhante foi observada na propagação in vitro de Pfaffia glomerata.…”

Section: Resultsunclassified

Multiplicação in vitro de segmentos apicais caulinares de segurelha (Satureja hortensis L.)

Navroski

Waldow

Reiniger

et al. 2014

Rev. bras. plantas med.

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RESUMO:O presente estudo teve por objetivo avaliar o efeito de BAP, na presença e ausência de ANA, sobre a multiplicação in vitro de segmentos apicais caulinares de Satureja hortensis. Os explantes foram isolados de plântulas germinadas in vitro e cultivados em meio nutritivo MS. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado, em esquema fatorial 2x5, correspondendo às concentrações de ANA (0 e 1 µM) e de BAP (0; 5; 10; 15 e 20 µM), com seis repetições, cada uma composta por três explantes. Para a porcentagem de explantes com brotações houve efeito significativo para o fator BAP, aumentando à medida que cresce a concentração da citocinina. A variável "número de brotos por explante" apresentou interação entre os fatores, havendo a maior formação de brotos na presença de ANA na faixa de 10 -15 µM de BAP. Na presença da auxina, o maior valor ocorreu com 15 µM de BAP tendendo a diminuir independente da presença de ANA. O enraizamento dos segmentos apicais foi maior na presença de ANA e ausência de BAP, diminuindo com o aumento da citocinina. O número de folhas foi influenciado pela maior concentração de BAP sendo que a 15 µM foi observado o maior número, tendendo à queda com aumento da concentração. A concentração de 15 µM de BAP, independente de ANA, proporcionou os melhores resultados na multiplicação da espécie produzindo aumento de brotações e número de folhas, à exceção do enraizamento que foi influenciado pela auxina.Palavras-chave: cultura de tecidos, regulador de crescimento, plantas medicinais, Lamiaceae. ABSTRACT:In vitro multiplication of apical shoot segments of Summer Savory(Satureja hortensis L.).This study aimed to evaluate the effect of BAP in the presence and absence of NAA, on the in vitro multiplication of shoot apical segments of Satureja hortensis. The explants were isolated from seedlings germinated in vitro and cultured in nutrient medium MS. The experimental design was completely randomized in a 2x5 factorial arrangement, corresponding to the concentrations of NAA (0 and 1 µM) and BAP (0, 5, 10, 15 and 20 µM), with six replicates, each consisting of three explants. For the percentage of explants with shoots, there was no significant effect for the factor BAP, increasing as the concentration of BAP grows. The variable number of shoots per explant showed interaction between factors, with the highest shoot formation in the presence of NAA and BAP in the range of 10 -15 µM. In the presence of auxin, the highest value occurred with 15 µM BAP, tending to decline regardless of the presence of NAA. The rooting of the apical segments was higher in the presence of NAA and absence of BAP, decreasing with increasing cytokinin. Leaf number was influenced by the higher concentration of BAP, and the amount of 15 µMhadthe largest number, tending to decrease with increasing concentration. The concentration of 15 µM BAP, regardless of NAA, provided better results in the multiplication of the species, producing increased number of shoots and leaves, except for rooting, whichwas influenced ...

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Section: Resultsunclassified

Multiplicação in vitro de segmentos apicais caulinares de segurelha (Satureja hortensis L.)

Navroski

Waldow

Reiniger

et al. 2014

Rev. bras. plantas med.

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“…Esses resultados discordam de Rout et al (2006), que afirmam ser necessário haver uma aclimatização gradual, das plantas micropropagadas, do ambiente de alta umidade e baixa irradiância para um ambiente inverso, capacitando essas plantas a sobreviver sob condições climáti-cas adversas. Segundo esses autores, as plantas crescidas in vitro são expostas a condições controladas, como altas quantidades de nutrientes inorgânicos e orgânicos, alta umidade, baixa luminosidade e poucas trocas gasosas, promovendo rápido crescimento e multiplicação, porem induz mudanças estruturais e fisiológicas nas plantas que podem dificultar sua sobrevivência, quando transferidas diretamente para o campo.…”

Section: Efeito Do Substrato Na Aclimatização Dos Brotos Obtidos In Vunclassified

Influência do substrato e do enraizamento na aclimatização de Melocactus glaucescens Buining & Brederoo propagados in vitro

2010

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Effect of substrate and rooting on acclimatization of in vitro propagated Melocactus glaucescens Buining & BrederooMelocactus glaucescens (Cactaceae) is endemic to Bahia and is included in the IUCN and MMA lists as endangered species. Transference of in vitro cultures to ex vitro environment is critical and can become limiting for the production of micropropagated scions. The main objective of this work was to examine the effect of different substrates and rooting during acclimatization of Melocactus glaucescens. The plants were in vitro propagated and kept in 100 % light, on daily cycles for 75 days. The results suggested that the best substrate should consist of 50 % soil and 50 % sand; plantlets should be at least 5mm in diameter and height before being transferred; and that both steps in vitro rooting and harding could be eliminated from micropropagation of M. glaucescens. Further studies are still needed on desiccation time of shoots above 5 mm so that the step of in vitro rooting can be completely eliminated.

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“…Meristem culture is an efficient tool for regeneration, elimination of viruses from infected plants and production of virus-free seed material of different plant species (Grout and Brian, 1999;Faccioli, 2001;Rout et al, 2006). Viruses do not have their own metabolism, and virus replication, which occurs in a host cell, is dependent on the host cell's protein and nucleic acid synthesizing machineries and metabolic pathways.…”

Section: Meristem Culturementioning

confidence: 99%

Virus elimination from ornamental plants using in vitro culture techniques

et al. 2012

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SuMMARyViruses are responsible for numerous epidemics in different crops in all parts of the world. As a consequence of their presence great economic losses are being incurred. In addition to the development of sensitive techniques for detection, identification and characterization of viruses, substantial attention has also been paid to biotechnological methods for their elimination from plants. In this review article, the following biotechnological in vitro culture techniques for virus elimination from ornamental plants are presented: meristem culture, thermotherapy, chemotherapy, cryotherapy or a combination of these methods. The plant species, as well as the type of virus determine the choice of a most suitable method. The state of the art in investigation of virus elimination from Impatiens sp. in Serbia is summarized.

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Tissue culture of ornamental pot plant: A critical review on present scenario and future prospects

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Multiplicação in vitro de segmentos apicais caulinares de segurelha (Satureja hortensis L.)

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Virus elimination from ornamental plants using in vitro culture techniques

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