Synthese und Kristallstrukturbestimmung von Dimethyldi‐(N‐Methylimidazolium)siliciumbromid

Abstract

Die Reaktion von Dibromdimethylsilan mit N‐Methylimidazol (NMI) führt zu einer bei Raumtemperatur stabilen 1:2‐Verbindung. Die Umsetzung wurde bei Raumtemperatur durchgeführt, und durch Sublimation ließen sich farblose, feuchtigkeitsempfindliche Einkristalle der Verbindung erhalten. Die Additionsverbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pcam (Nr. 57) mit den Gitterkonstanten a = 1 110,96(8) pm, b = 1 142,3(2) pm und c = 1 238,9(3) pm. Unter Verwendung von 1 317 symmetrieunabhängigen Reflexen konnte die Struktur, gemessen bei 21°C, bis auf R = 0,040 und Rw = 0,041 verfeinert werden.

Bromo(ethyl)hydridobis(3,4-dimethylpyridine-N)silicon Bromide at 173K

“…This was the first such complex in which only one of the halogen atoms was removed from the primary coordination sphere of Si as a result of the reaction with a Lewis base. In all previously known dihalogenalkylamine complexes, both halogens had always been displaced, resulting in dicationic complexes (Hensen et al, 1997, Burger et al, 1995Fleischer et al, 1996). The complex described in this paper, [HSiEtBr-(3,4-dimethylpyridine)2]+.Br -, (II), is a second example of a monocationic product.…”

Bromo(hydrido)methylbis(4-methylpyridine-N)silicon Bromide at 173K

“…The reaction between halogensilanes and heterocyclic nitrogen bases [pyridine (Hensen et al, 1983), methylpyridine (Hensen et al, 1992), dimethylpyridine (Hensen & Wagner, 1993), N-methylimidazole (Burger et al, 1995) and N-(trimethylsilyl)imidazole (Hensen, MOiler & Pickel, 1988)] leads to Lewis acid-base adducts with dative Si--N bonds. It is very difficult to assess the geometry of these complexes in advance.…”

Moleküle mit ungewöhnlich langen N(sp2)-Si(sp3)-Bindungen: Synthese und Kristallstrukturen von 1,2-Benzoldisulfonylaminosilanen

“…Ihre La È ngen reichen von 181,9(2) pm in 3 bis 185,2(2) pm in 1, liegen also erheblich u È ber dem fu È r Aminosilane charakteristischen Bereich 170±176 pm (Mittelwert fu È r 170 X 3 SiNX 2 -Strukturen [7]: 174,8 pm) und entsprechen eher den N±Si-Absta È nden in kationischen Komplexen [L→SiMe 3 ] ⊕ und [(L'→) 2 SiMe 2 ] 2⊕ (z. B. N±Si 185,8 pm fu È r L = Pyridin [8], 186,3 pm fu È r L = 3,4-Dimethylpyridin [9], 179,1 pm fu È r L' = N-Methylimidazol [10]). Da die N±S-Bindungen in 1±3 mit 166±168 pm ebenso kurz sind wie die in acht unterschiedlich substituierten N-Organyldisulfonylaminen (RSO 2 ) 2 NR' [11] Im folgenden berichten wir u È ber die Synthese silylierter 1,2-Benzoldisulfonylamine und zeigen an zwei Vertretern aus dieser Substanzklasse, daû (SO 2 ) 2 NSiGruppen auch dann gedehnte N±Si-Bindungen mit einer Bindungsordnung von ca.…”