“…Ihre La È ngen reichen von 181,9(2) pm in 3 bis 185,2(2) pm in 1, liegen also erheblich u È ber dem fu È r Aminosilane charakteristischen Bereich 170±176 pm (Mittelwert fu È r 170 X 3 SiNX 2 -Strukturen [7]: 174,8 pm) und entsprechen eher den N±Si-Absta È nden in kationischen Komplexen [L→SiMe 3 ] ⊕ und [(L'→) 2 SiMe 2 ] 2⊕ (z. B. N±Si 185,8 pm fu È r L = Pyridin [8], 186,3 pm fu È r L = 3,4-Dimethylpyridin [9], 179,1 pm fu È r L' = N-Methylimidazol [10]). Da die N±S-Bindungen in 1±3 mit 166±168 pm ebenso kurz sind wie die in acht unterschiedlich substituierten N-Organyldisulfonylaminen (RSO 2 ) 2 NR' [11] Im folgenden berichten wir u È ber die Synthese silylierter 1,2-Benzoldisulfonylamine und zeigen an zwei Vertretern aus dieser Substanzklasse, daû (SO 2 ) 2 NSiGruppen auch dann gedehnte N±Si-Bindungen mit einer Bindungsordnung von ca.…”